Nobivac Myxo-RHD

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ao vivo myxoma-vetorizado coelho-hemorrágica-estirpe do vírus da doença 009

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QI08AD

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Farmakoterapinė grupė:

Coelhos

Gydymo sritis:

Imunologias

Terapinės indikacijos:

Para a imunização ativa de coelhos a partir de cinco semanas de idade para reduzir a mortalidade e os sinais clínicos de mixomatose e para prevenir a mortalidade por doença hemorrágica de coelho. Início da imunidade: 3 semanas. Duração da imunidade: 1 ano.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2011-09-07

Pakuotės lapelis

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
21
FOLHETO INFORMATIVO
Nobivac Myxo-RHD, liofilizado e solvente para suspensão injetável,
para coelhos
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobivac Myxo-RHD liofilizado e solvente para suspensão injetável
para coelhos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIAS
Cada dose de vacina reconstituída contém:
Vírus vivo da mixomatose vetorizado com RHD, estirpe 009:
≥
10
3,0
e
≤
10
6,1
UFF*
*Unidades Formadoras de Focos
Liofilizado: pastilha de cor esbranquiçada ou creme.
Solvente: solução límpida incolor.
Vacina reconstituída: suspensão de cor rosada ou rosa
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativas de coelhos para reduzir a mortalidade e os
sinais clínicos de mixomatose e
para prevenir a mortalidade devido à doença hemorrágica viral do
coelho (RHD) causada pela estirpe
clássica do vírus RHD.
Início da imunidade: 3 semanas.
Duração da imunidade: 1 ano.
5.
CONTRA INDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Pode ocorrer comumente um aumento de temperatura transitório de 1-2
° C. É comum observar-se
uma tumefação pequena e indolor (máximo 2 cm de diâmetro) no local
da injeção nas primeiras duas
semanas após a vacinação. A tumefação desaparece completamente
nas 3 semanas após a vacinação.
Em coelhos de estimação, em casos muito raros, poderão ocorrer
reações locais no local da injeção,
tais como necrose, crostas ou queda de pelo. Em casos muito raros,
após a vacinação, poderão ocorrer
reações de hipersensibilidade graves, as quais podem ser fatais.
Poderá ocorrer, em casos muito raros,
o aparecimento de sinais clínicos de mixomatose, nas 3 semanas após
a vacinação. Infeções recentes
ou latentes do vírus da mixomatose parecem desempenhar, até c
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobivac Myxo-RHD liofilizado e solvente para suspensão injetável
para coelhos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de vacina reconstituída contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Vírus vivo da mixomatose vetorizado com RHD, estirpe 009:
≥
10
3,0
e
≤
10
6,1
UFF*
*Unidades Formadoras de Focos
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para suspensão injetável.
Liofilizado: pastilha de cor esbranquiçada ou creme.
Solvente: solução límpida incolor.
Vacina reconstituída: suspensão de cor rosada ou rosa
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE ALVO
Coelhos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Para a imunização ativas de coelhos a partir das 5 semanas de idade
para reduzir a mortalidade e os
sinais clínicos de mixomatose e para prevenir a mortalidade devido à
doença hemorrágica viral do
coelho (RHD) causada pela estirpe clássica do vírus RHD.
Início da imunidade: 3 semanas.
Duração da imunidade: 1 ano.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Vacinar apenas coelhos saudáveis.
Coelhos, que tenham sido vacinados anteriormente com outra vacina
contra a mixomatose, ou que
tenham contraído naturalmente a mixomatose com o vírus de campo,
podem não desenvolver uma
3
resposta imunitária adequada contra a doença hemorrágica viral do
coelho após vacinação.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento aos animais
Não existem.
4.6
REAÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Pode ocorrer comumente um aumento de temperatura transitório de 1-2
°C. É comum observar-se uma
tumefação pequena e indolor (máximo 2 cm de diâmetro) no local da
injeção, nas primeiras duas
semanas após a vacinação. A tumefação desapare
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-03-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją