Nobivac KC, nosies lašai, liofilizatas ir skiediklis suspensijai ruošti šunims

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

ATC kodas:

QI07AF

Vaisto forma:

liofilizuota vakcina

Sudėtis:

amoxil amoxil read here 1 dozėje yra: gyvų B-C2 padermės Bordetella bronchiseptica - ne mažiau kaip 108,0 ir ne daugiau kaip 109,7 KSV, gyvų Cornell padermės šunų paragripo virusų - ne mažiau kaip 103,0 ir ne daugiau kaip 105,8TCID50.

Recepto tipas:

tik vet. gydytojams

Pagaminta:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

Terapinės indikacijos:

sveikiems šunims aktyviai imunizuoti nuo Bordetella bronchiseptica ir šunų paragripo viruso padidintos rizikos periodu, norint sumažinti Bordetella bronchiseptica ir šunų paragripo viruso sukeltus klinikinius požymius bei šunų paragripo viruso plitimą.

Produkto santrauka:

Pakuotė: LT/2/02/1479/001 Stikliniai flakonai po 1 liofilizato ir 1 skiediklio dozę, kartoninėse arba plastikinėse dėžutėse po 5 liofilizato ir 5 skiediklio flakonus (5 x 1 dozė).; LT/2/02/1479/002 Stikliniai flakonai po 1 liofilizato ir 1 skiediklio dozę, kartoninėse arba plastikinėse dėžutėse po 25 liofilizato ir 25 skiediklio flakonus (25 x 1 dozė). Tinkamumo laikas: 27 mėn. Atskiedus - 1 val.

Prekės savybės

1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac KC nosies lašai, liofilizatas ir skiediklis suspensijai
ruošti šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje (0,4
ml) atskiestos vakcinos dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
gyvų B-C2 padermės
_ Bordetella bronchiseptica _
bakterijų:
_ _
≥ 10
8,0
– ≤ 10
9,7
CFU
1
,
gyvo Cornell padermės šunų paragripo viruso:
≥ 10
3,0
– ˂ 10
5,8
TCID
50
2
.
1
kolonijas sudarantys vienetai;
2
dozė, užkrečianti 50
% audinių kultūros.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Nosies lašai, liofilizatas ir skiediklis suspensijai ruošti
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos peletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims aktyviai imunizuoti nuo
_Bordetella bronchiseptica _
ir šunų paragripo viruso padidintos rizikos
periodais, norint sumažinti
_B. bronchiseptica _
ir šunų paragripo viruso sukeltus
_ _
klinikinius požymius
bei šunų paragripo viruso plitimą.
Imuniteto pradžia:
_Bordetella bronchiseptica: _
72
val. po vakcinavimo;
šunų paragripo virusui: 3
sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1
metai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyv
ūnus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti gyvūnai šešias savaites po vakcinavimo gali išskirti
vakcininės padermės
_Bordetella _
_bronchiseptica_
ir keletą dienų – vakcininės padermės šunų paragripo virusą.
Imunosupresinių vaistų naudojimas gali susilpninti aktyvaus
imuniteto susidarymą ir padidinti gyvos
vakcinos padermių sukeltų nepalankių reakcijų tikimybę.
Katės, kiaulės ir nevakcinuoti šunys gali reaguoti į vakcinos
padermes, pasireiškiant lengviems ir
laikiniems kvė