Šalis: Latvija
kalba: latvių
Šaltinis: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Dzīvu kaķu vīrusu saslimšanu vīruss, celms G2620A, Dzīvo kaķu calicivirus, celms F9
Intervet International Booxmer, Nīderlande
QI06AD04
Live feline viral rhinotracheitis virus, strain G2620A, Live feline calicivirus, strain F9
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Tikai praktizējošam veterinārārstam
Intervet International BV, Nīderlande
kaķi
1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/DCP/13/0029 INTRASEAL 2,6 G SUSPENSIJA IEVADĪŠANAI TESMENĪ LIELLOPIEM 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks: Norbrook Laboratories Limited Station Works, Newry Co. Down, Ziemeļīrija, BT35 6JP Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: Norbrook Laboratories Limited vai Norbrook Laboratories Limited 105 Armagh Road, Newry Station Works, Newry, Co. Down, Ziemeļīrija, Co. Down, Ziemeļīrija, BT35 6PU BT35 6JP 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS INTRASEAL 2,6 g suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem _Bismuth subnitrate _ 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS Viens 4 g injektors ievadīšanai tesmenī satur: AKTĪVĀ VIELA: Smagais bismuta subnitrāts 2,6 g Gaiši brūna suspensija. 4. INDIKĀCIJA(-S) Ascendējošu tesmeņa infekciju novēršanai cietstāves periodā. Govīm, kuras tiek uzskatītas par iespējami brīvām no subklīniskā mastīta, zāles var lietot saskaņā ar mastīta kontroles programmu cietstāves periodā. Govju atlase ārstēšanai ar šīm zālēm jāveic, pamatojoties uz veterinārārsta klīnisko slēdzienu. Atlases kritēriji var ietvert atsevišķo govju datus par mastītu un somatisko šūnu skaita pārmaiņām anamnēzē, kā arī atzītas subklīniska mastīta noteikšanas vai bakterioloģiskās izmeklēšanas analīzes. 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot šīs zāles kā vienīgo ārstniecisko līdzekli subklīniska mastīta ārstēšanai govīm cietstāves periodā. Nelietot govīm klīniskā mastīta ārstēšanai cietstāves periodā. Nelietot laktācijas laikā. 2 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu. 7. MĒRĶA SUGAS Liellopi (piena govis). 8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES Lietošanai tesmenī Perskaitykite visą dokumentą
1 VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/DCP/13/0029 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS INTRASEAL 2,6 g suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viens 4 g injektors ievadīšanai tesmenī satur: AKTĪVĀ VIELA: Smagais bismuta subnitrāts 2,6 g Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Suspensija ievadīšanai tesmenī. Gaiši brūna suspensija. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1 MĒRĶA SUGAS Liellopi (piena govis). 4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Ascendējošu tesmeņa infekciju novēršanai cietstāves periodā. Govīm, kuras tiek uzskatītas par iespējami brīvām no subklīniskā mastīta, zāles var lietot saskaņā ar mastīta kontroles programmu cietstāves periodā. Govju atlase ārstēšanai ar šīm zālēm jāveic, pamatojoties uz veterinārārsta klīnisko slēdzienu. Atlases kritēriji var ietvert atsevišķo govju datus par mastītu un somatisko šūnu skaita pārmaiņām anamnēzē, kā arī atzītas subklīniska mastīta noteikšanas vai bakterioloģiskās izmeklēšanas analīzes. 4.3 KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot šīs zāles kā vienīgo ārstniecisko līdzekli klīniskā vai subklīniskā mastīta ārstēšanai govīm cietstāves periodā. Skatīt 4.5 apakšpunktu. Nelietot laktācijas laikā. 2 4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI Klīniskajos pētījumos zāles lietoja kombinācijā ar ilgstošas darbības antimikrobiāliem līdzekļiem ievadīšanai tesmenī cietstāves periodā. 4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Ieteicams regulāri izmeklēt govis cietstāves periodā, lai izslēgtu klīniskā mastīta pazīmes. Ja pēc cietlaišanas terapijas tesmeņa ceturksnī attīstās klīnisks mastīts, skartais ceturksnis ir jāizslauc ar rokām pirms atbilstošas ārstēšanas uzsākšanas. Lai mazinātu piesārņošanas risku, negremdējiet injektoru ūdenī. Izmantojiet injektoru tikai vienu reizi. Ievadot zāles, ir svarīgi stingri ievērot aseptikas prin Perskaitykite visą dokumentą