NITRESAN 20 MG tablett

Šalis: Estija

kalba: estų

Šaltinis: Ravimiamet

Parsisiųsti Pakuotės lapelis (PIL)
21-04-2022
Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
21-04-2022

Veiklioji medžiaga:

nitrendipiin

Prieinama:

Pro.Med.Cs Praha a.s.

ATC kodas:

C08CA08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

nitrendipiin

Dozė:

20mg 100TK; 20mg 20TK; 20mg 50TK; 20mg 60TK; 20mg 30TK

Vaisto forma:

tablett

Recepto tipas:

R

Pakuotės lapelis

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Nitresan 20 mg, tabletid
nitrendipiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Nitresan 20 mg ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nitresan 20 mg võtmist
3.
Kuidas Nitresan 20 mg võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nitresan 20 mg säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Nitresan 20 mg ja milleks seda kasutatakse
Nitrendipiin, Nitresan 20 mg toimeaine, kuulub kaltsiumi
antagonistideks nimetatavate ravimite
rühma. Need ravimid aitavad lõõgastada ja laiendada veresooni. Kui
veresooned muutuvad laiemaks,
alaneb vererõhk.
Teie arst kirjutab seda ravimit välja teie kõrge vererõhu
alandamiseks.
2.
Mida on vaja teada enne Nitresan 20 mg võtmist
Nitresan 20 mg ei tohi võtta
-
kui olete nitrendipiini, teiste 1,4-divesinikpüridiini tüüpi
kaltsiumi antagonistide või selle ravimi
mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui teil esineb kardiogeenne šokk (väga madal vererõhk ja aeglane
pulss);
-
kui teil on aordiklapi raskekujuline kitsenemine või subaortaalne
stenoos;
-
kui teil on viimase 4 nädala jooksul esinenud südamerabandus;
-
kui teil on ebastabiilne stenokardia (koronaarsest südamehaigusest
või vähesest liikumisest
põhjustatud valu rinnus);
-
kui te võtate rifampitsiini;
-
raseduse ajal.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Nitresan 20 mg võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
-
kui teil on maksaprobleeme, võib teie vererõhk alaneda liigselt.
Teie arst kaalub an
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nitresan 20 mg, tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 20 mg nitrendipiini.
INN. Nitrendipinum
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks tablett sisaldab 68,20 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Kollased, lamedad, 7 mm läbimõõduga tabletid, mille ühel küljel
on poolitusjoon ja teisel sissepressitud
tugevuse märge.
Poolitusjoon ei ole ette nähtud tableti poolitamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Essentsiaalne hüpertensioon täiskasvanutel.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Ravi nitrendipiiniga peab põhinema patsiendi individuaalsetel
vajadustel ja hüpertensiooni raskusel. Ravi
on tavaliselt pikaajaline.
Soovitatavad annused täiskasvanutele on järgmised:
1 tablett üks kord ööpäevas (hommikul), mis vastab 20 mg
nitrendipiinile ööpäevas. Kui vererõhu langus
ei ole piisav, võib ööpäevast annust järk-järgult suurendada 1
tableti võrra Nitresan 20 mg kaks korda
ööpäevas, see vastab 40 mg nitrendipiinile ööpäevas.
Ööpäevane maksimaalne annus on 40 mg nitrendipiini.
Samaaegne kasutamine koos CYP3A4 inhibiitorite või CYP3A4
indutseerijatega võib põhjustada
vajaduse kohandada nitrendipiini annust või nitrendipiini kasutamise
välistamist (vt lõik 4.5).
Patsientide erigrupid
Eakad ja maksakahjustus
Eakatel ja maksakahjustusega patsientidel võib ravimi metabolismi aeg
olla pikenenud, mis võib tekitada
vererõhu soovimatu languse. Seetõttu on nendel patsientidel
soovitatav ravi alustada madalaima
soovitatud annusega (10 mg nitrendipiini ööpäevas), ja jälgida
nende kliinilist ravivastust väga hoolikat,
sest ravimi toime võib olla tugevnenud ja/või pikenenud (vt lõik
4.4).
Neerukahjustus
Neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja annust kohandada.
Lapsed
Nitrendipiini ei soovitata kasutada lastel ja noorukitel vanuses alla
18-aasta ohutuse ja efektiivsuse
andmete puudumise tõttu.
Manustamisviis
Suukaudne.
Tabletid tule
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją