Nimvastid

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

rivastigmina

Prieinama:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodas:

N06DA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rivastigmine

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptics,

Gydymo sritis:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapinės indikacijos:

Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer da lieve a moderatamente grave. Trattamento sintomatico di entità da lieve a moderatamente grave demenza in pazienti con malattia di Parkinson idiopatica.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2009-05-11

Pakuotės lapelis

                                68
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
69
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NIMVASTID 1,5 MG CAPSULE RIGIDE
NIMVASTID 3 MG CAPSULE RIGIDE
NIMVASTID 4,5 MG CAPSULE RIGIDE
NIMVASTID 6 MG CAPSULE RIGIDE
rivastigmina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Nimvastid e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Nimvastid
3.
Come prendere Nimvastid
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nimvastid
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È NIMVASTID E A COSA SERVE
Nimvastid contiene il principio attivo rivastigmina.
Rivastigmina appartiene ad una classe di sostanze denominate inibitori
delle colinesterasi. Nei pazienti
con demenza di Alzheimer o demenza associata alla malattia di
Parkinson, alcune cellule del cervello
muoiono, determinando bassi livelli di acetilcolina (una sostanza che
permette alle cellule nervose di
comunicare tra loro). Rivastigmina agisce bloccando gli enzimi che
decompongono l’acetilcolina:
acetilcolinesterasi e butirrilcolinesterasi. Bloccando questi enzimi,
Nimvastid fa aumentare i livelli di
acetilcolina nel cervello, migliorando i sintomi della malattia di
Alzheimer o della demenza associata
alla malattia di Parkinson.
Nimvastid è utilizzato per il trattamento di pazienti adulti con
demenza di Alzheimer di grado da lieve
a moderato, un disturbo progressivo del sistema nervoso centrale che
gradualmente interessa la
memoria, la capa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nimvastid 1,5 mg capsule rigide
Nimvastid 3 mg capsule rigide
Nimvastid 4,5 mg capsule rigide
Nimvastid 6 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Nimvastid 1,5 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 1,5 mg
di rivastigmina.
Nimvastid 3 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a
3 mg di rivastigmina.
Nimvastid 4,5 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a
4,5 mg di rivastigmina.
Nimvastid 6 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a
6 mg di rivastigmina.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide
Nimvastid 1,5 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianca a bianca in una capsula con corpo di colore
giallo e testa di colore giallo.
Nimvastid 3 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianca a bianca in una capsula con corpo di colore
arancio e testa di colore arancio.
Nimvastid 4,5 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianca a bianca in una capsula con corpo di colore
rosso bruno e testa di colore rosso
bruno.
Nimvastid 6 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianca a bianca in una capsula con corpo di colore
arancio e testa di colore rosso
bruno.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer da lieve a
moderatamente grave. Trattamento
sintomatico della demenza da lieve a moderatamente grave in pazienti
con malattia di Parkinson
idiopatica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e controllato da un medico esperto
nella diagnosi e terapia della
demenza di Alzheimer o della demenza associata alla malattia di
Parkinson. La diagnosi deve essere
effettuata in accordo con le attuali linee guida. La terapia con
rivastigmina deve essere iniziata solo se
3
sono disponibili le persone che assistono ab
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-06-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-06-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-06-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-06-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją