Šalis: Nyderlandai
kalba: olandų
Šaltinis: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
NICOTINE 35 mg/stuk
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare B.V. Van Asch van Wijckstraat 55G 3811 LP AMERSFOORT
N07BA01
NICOTINE 35 mg/stuk
Pleister voor transdermaal gebruik
BASISCH GEBUTYLEERD METHACRYLAAT COPOLYMEER (E 1205) ; COPOLYMEER VAN 2-ETHYLHEXYLACRYLAAT, GLYCIDYLMETHACRYLAAT, HYDROXYETHYLACRYLAAT, VINYLACETAAT ; PAPIER (26 G/M2) ; POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT, BEKLEED MET ALUMINIUM ; POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT, GESILICONEERD EN BEKLEED MET ALUMINIUM ; TRIGLYCERIDEN MIDDELLANGE KETEN, BASISCH GEBUTYLEERD METHACRYLAAT COPOLYMEER ; COPOLYMEER VAN 2-ETHYLHEXYLACRYLAAT, GLYCIDYLMETHACRYLAAT, HYDROXYETHYLACRYLAAT, VINYLACETAAT ; PAPIER (26 G/M2) ; POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT, BEKLEED MET ALUMINIUM ; POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT, GESILICONEERD EN BEKLEED MET ALUMINIUM ; TRIGLYCERIDEN MIDDELLANGE KETEN, BASISCH GEBUTYLEERD METHACRYLAAT COPOLYMEER ; COPOLYMEER VAN 2-ETHYLHEXYLACRYLAAT, GLYCIDYLMETHACRYLAAT, HYDROXYETHYLACRYLAAT, VINYLACETAAT ; TRIGLYCERIDEN MIDDELLANGE KETEN,
Transdermaal gebruik
Nicotine
Hulpstoffen: BASISCH GEBUTYLEERD METHACRYLAAT COPOLYMEER; COPOLYMEER VAN 2-ETHYLHEXYLACRYLAAT, GLYCIDYLMETHACRYLAAT, HYDROXYETHYLACRYLAAT, VINYLACETAAT; TRIGLYCERIDEN MIDDELLANGE KETEN;
1992-04-29
1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER NICOTINELL TTS 20, 14 MG/24 UUR, PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK NICOTINE LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts, apotheker of verpleegkundige u dat heeft verteld. Dit geneesmiddel kunt u zonder recept krijgen. Maar gebruik het wel zorgvuldig, dan bereikt u het beste resultaat. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. - Wordt uw klacht na 6 maanden niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Nicotinell en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en aanvullende informatie 1. WAT IS NICOTINELL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Nicotinell behoort tot de groep geneesmiddelen die gebruikt worden als hulpmiddel bij het stoppen met roken. Nicotinell is een pleister welke u aanbrengt op de huid, vergelijkbaar met een pleister dat een geneesmiddel bevat in de zijde die op de huid kleeft. Dit geneesmiddel wordt gebruikt om de ontwenningsverschijnselen van nicotine te verlichten bij nicotineafhankelijkheid wanneer u wenst te stoppen met roken. Wordt uw klacht na 6 maanden niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? - wanneer u niet of slechts af en toe rookt. - u bent allergisch voor nicotine of één van de ande Perskaitykite visą dokumentą
1 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 2 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Nicotinell TTS 20, 14 mg/24 uur, pleister voor transdermaal gebruik 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke pleister voor transdermaal gebruik bevat 35,0 mg nicotine in een pleister van 20 cm², die per 24 uur 14 mg nicotine vrijgeeft. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Pleister voor transdermaal gebruik. Ronde, uitgesneden matrix pleister met een okergele rugfolie. De 14 mg/24 uur pleister draagt de code FEF. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Verlichting van ontwenningsverschijnselen bij nicotineverslaving als hulpmiddel bij het stoppen met roken. Advies en ondersteuning verbeteren over het algemeen het succespercentage. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Rokers moeten volledig stoppen met roken tijdens de behandeling met Nicotinell. Nicotinell pleisters voor transdermaal gebruik kunnen als monotherapie gebruikt worden of samen met andere nicotinevervangende geneesmiddelen zoals kauwgommen of zuigtabletten. DOSERING Nicotinell pleisters voor transdermaal gebruik zijn verkrijgbaar in drie sterktes: 7 mg/24 uur, 14 mg/24 uur en 21 mg/24 uur. VOLWASSENEN BOVEN DE 18 JAAR EN OUDEREN _MONOTHERAPIE _ De afhankelijkheid van nicotine kan bepaald worden aan de hand van het dagelijks aantal gerookte sigaretten of door middel van de Fagerströmtest (test beschikbaar op de patiëntenbijsluiter). 3 STAP 1: 3 TOT 4 WEKEN STAP 2: 3 TOT 4 WEKEN STAP 3: 3 TOT 4 WEKEN Score van 5 of meer in de Fagerströmtest of roken van 20 of meer sigaretten per dag Nicotinell 21 mg/24 u Nicotinell 14 mg/24 u* Nicotinell 7 mg/24 u* Score lager dan 5 in de Fagerströmtest of roken van minder dan 20 sigaretten per dag Beginnen met Stap 2 Nicotinell 14 mg/24 u** Nicotinell 7 mg/24 u* * wanneer de drang nog steeds hoog is, kan men naar een hogere dosering (of stap) gaan en - het schema van daaruit hernemen. ** wanneer de drang nog steeds hoog is, kan men de 21 mg-sterkte gebruiken en het schema vanaf st Perskaitykite visą dokumentą