Nicorette 5 mg/16 timmar Depotplåster

Šalis: Švedija

kalba: švedų

Šaltinis: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Veiklioji medžiaga:

nikotin

Prieinama:

McNeil Sweden AB

ATC kodas:

N07BA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

nicotine

Dozė:

5 mg/16 timmar

Vaisto forma:

Depotplåster

Sudėtis:

nikotin 8,3 mg Aktiv substans

Klasė:

Apotek och anmäld detaljhandel

Recepto tipas:

Receptfritt

Gydymo sritis:

Nikotin

Autorizacija statusas:

Avregistrerad

Leidimo data:

1992-04-24

Pakuotės lapelis

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NICORETTE 5 MG/16 TIMMAR DEPOTPLÅSTER
NICORETTE 10 MG/16 TIMMAR DEPOTPLÅSTER
NICORETTE 15 MG/16 TIMMAR DEPOTPLÅSTER
nikotin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Nicorette är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Nicorette
3.
Hur du använder Nicorette
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Nicorette ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NICORETTE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Nicorette tillhör en grupp läkemedel som används för att hjälpa
dig att sluta röka.
Nikotinet i Nicorette lindrar nikotinbegär och abstinensbesvär när
du slutar röka och
motverkar därigenom återfall till rökning hos rökare som är
motiverade att sluta
eller för att
underlätta rökreduktion hos rökare som inte kan eller är ovilliga
att sluta röka.
.
När kroppen plötsligt inte längre tillförs nikotin från tobak,
uppstår olika obehag som
kallas abstinensbesvär. Användning av Nicorette depotplåster kan
förhindra eller
lindra sådana obehag och rökbegär genom att du fortsätter
tillföra kroppen en liten
mängd nikotin under en övergångsperiod
. När du använder Nicorette depotplåster frisätts
nikotin långsamt och tas upp genom huden och transporteras vidare via
kroppens blodbanor.
Till skillnad från cigaretter innehåller Nicorette inte skadlig
tjära och kolmonoxid.
Nicorette depotplåster ska helst a

Prekės savybės

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS NAMN
Nicorette 5 mg/16 timmar depotplåster
Nicorette 10 mg/16 timmar depotplåster
Nicorette 15 mg/16 timmar depotplåster
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
1 depotplåster à 5 mg/16 timmar innehåller 8,3 mg nikotin.
1 depotplåster à 10 mg/16 timmar innehåller 16,6 mg nikotin.
1 depotplåster à 15 mg/16 timmar innehåller 24,9 mg nikotin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Depotplåster.
Plåsterstorlek:
5 mg/16h: area 10 cm
2
10 mg/16h: area 20 cm
2
15mg/16h: area 30 cm
2
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För behandling av tobaksberoende genom att lindra nikotinbegär och
abstinensbesvär, och
därigenom underlätta rökavvänjning hos rökare som är motiverade
att sluta eller för att
underlätta rökreduktion hos rökare som inte kan eller är ovilliga
att sluta röka.
Nicorette depotplåster ska helst användas tillsammans med ett
rökavvänjningsprogram.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Nicorette depotplåster kan användas ensamt eller i kombination med
antingen Nicorette 2 mg
tuggummi/sugtablett/resoriblett eller Nicorette Inhalator 10 mg eller
Nicorette munhålespray
1 mg/spray.
_Pediatrisk population_
Nicorette depotplåster bör inte användas av ungdomar (12-17 år)
annat än på inrådan från
hälso- och sjukvårdspersonal. Nicorette depotplåster ska inte
användas av barn under 12 år.
_Vuxna och äldre_
_BEHANDLING MED ENBART PLÅSTER_
Nicorette depotplåster kan användas både när man slutar röka
tvärt och för att förlänga rökfria
intervaller med syftet att minska rökningen så mycket som möjligt
innan ett försök till
rökstopp görs.
Behandlingen ska börja med ett plåster 15 mg/16 timmar dagligen.
Behandlingstidens längd
är individuell. I normalfallet bör behandlingen pågå i 2 månader.
Därefter reduceras
nikotindosen successivt genom att plåster 10 mg/16 timmar används
under 2 veckor följt av
5 mg/16 timmar under ytterligare 2 veckor.
Längre be