Neurobion N forte

Šalis: Vokietija

kalba: vokiečių

Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Veiklioji medžiaga:

Pyridoxinhydrochlorid; Thiamindisulfid

Prieinama:

P&G Health Germany GmbH (3180008)

ATC kodas:

A11DB

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Pyridoxine Hydrochloride, Thiamine Disulfide

Vaisto forma:

überzogene Tablette

Sudėtis:

Teil 1 - überzogene Tablette; Pyridoxinhydrochlorid (00275) 100 Milligramm; Thiamindisulfid (04951) 100 Milligramm

Vartojimo būdas:

zum Einnehmen

Autorizacija statusas:

zugelassen

Leidimo data:

2005-02-22

Pakuotės lapelis

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
NEUROBION

N FORTE
100 mg/100 mg
überzogene Tabletten
Zur Anwendung bei Erwachsenen
Wirkstoffe:
Thiamindisulfid (Vitamin B
1
) und Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B
6
)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage
beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers
ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat
benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 4 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
setzen Sie
das Arzneimittel ab und wenden Sie sich an einen Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Neurobion

N forte und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Neurobion

N forte beachten?
3.
Wie ist Neurobion

N forte einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Neurobion

N forte aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NEUROBION

N FORTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Neurobion

N forte ist ein Vitamin B
1
+ B
6
-Präparat gegen neurologische Erkrankungen.
Neurobion

N forte wird angewendet bei neurologischen Systemerkrankungen durch
nachgewiesenen Mangel der Vitamine B
1
und B
6
.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON NEUROBION
®
N FORTE BEACHTEN?
VV-LAB-009842 v10.0
NEUROBION

N FORTE DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
-
wenn Sie allergisch gegen Thiamindisulfid (Vitamin B
1
), Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin
B
6
) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile
dieses Arzneimittels
sind.
-
von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren
N

Prekės savybės

FACHINFORMATION_ _
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Neurobion

N forte
100 mg/100 mg
überzogene Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 überzogene Tablette enthält:
Thiamindisulfid
entsprechend Thiamin (Vitamin B
1
)
100 mg
94,30 mg
Pyridoxinhydrochlorid
100 mg
entsprechend Pyridoxin (Vitamin B
6
)
82,27 mg
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Eine überzogene Tablette enthält 152,7 mg Sucrose (Zucker) und 164,7
mg
Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Überzogene Tabletten
_ _
_ _
Runde, weißliche überzogene Tabletten.
_ _
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Neurologische Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der
Vitamine B
1
und B
6
.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene _
Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 1-mal täglich eine
überzogene Tablette Neurobion

N forte ein.
Bei manifestem nachgewiesenen Mangel kann nach Rücksprache mit dem
behandelnden Arzt die Dosis auf bis zu 3-mal täglich eine überzogene
Tablette erhöht werden.
VV-LAB-009841 v9.0
_Kinder und Jugendliche_
Neurobion

N forte darf wegen des hohen Wirkstoffgehalts von Kindern und
Jugendlichen unter 18 Jahren nicht eingenommen werden.
Art der Anwendung
Neurobion

N forte überzogene Tabletten werden unzerkaut, am besten mit
ausreichend Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser), zu oder nach den
Mahlzeiten
eingenommen.
Dauer der Anwendung
Nach Ablauf von spätestens 4 Wochen sollte der behandelnde Arzt
entscheiden, ob die Gabe von Vitamin B
6
und Vitamin B
1
in der hier
vorliegenden hohen Konzentration weiter indiziert ist. Gegebenenfalls
sollte
auf ein Präparat mit niedrigerer Wirkstoffstärke umgestellt werden,
um das mit
Vitamin B
6
assoziierte Neuropathierisiko zu senken.
4.3
GEGENANZEIGEN
•
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
•
Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren.
4.4.
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHM