NEULACTIL 2.5 mg tabletti

Šalis: Suomija

kalba: suomių

Šaltinis: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
25-04-2017

Veiklioji medžiaga:

Periciazinum

Prieinama:

Sanofi Oy

ATC kodas:

N05AC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Periciazinum

Dozė:

2.5 mg

Vaisto forma:

tabletti

Recepto tipas:

Resepti

Gydymo sritis:

perisiatsiini

Produkto santrauka:

; Soveltuvuus iäkkäille Periciazinum Vältä käyttöä iäkkäillä. Antikolinerginen. Sedatiivinen. Merkittäviä haittavaikutuksia ovat muistihäiriöt, sekavuus, ekstrapyramidaalioireet, ortostaattinen hypotensio, sydän- ja verenkiertotapahtumien riski ja alttius kaatumisille. Huomioi runsaat yhteisvaikutukset. Dementian käytösoireiden hoidossa lääkkeettömät hoitomuodot ovat ensisijaisia. Heikentää Alzheimerin taudin lääkkeiden tehoa.

Autorizacija statusas:

Myyntilupa peruuntunut

Leidimo data:

1967-04-19

Prekės savybės

                                1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Neulactil 2,5 mg tabletit
Neulactil 10 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 tabletti sisältää perisiatsiinia 2,5 mg tai 10 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valmisteen kuvaus:
Keltainen, pyöreä, kaksoiskupera, jakouurteellinen
2,5 mg:

6,3–6,4 mm, päällä merkintä NEULACTIL
10 mg:

8,7–8,8 mm, päällä merkintä NEULACTIL 10
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Psykoosit ja skitsofrenia. Käytöshäiriöt: Älylliseen
kehitysvammaisuuteen, orgaaniseen aivohäiriöön tai
lasten vakavaan psyykkiseen sairauteen liittyvän käytöshäiriön
tilapäiseen hallintaan. Dementiaan
liittyvän käytöshäiriön lyhytaikaiseen hallintaan pienellä
annostelulla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Käytöshäiriöt: iäkkäät potilaat 5–15 mg/vrk, tarvittaessa ad
30 mg/vrk; lapset alkuannos
0,5 mg/ikävuosi/vrk, 12–18 v. nuoret 5–30 mg/vrk.
Akuutit psykoosit: alkuannos 20–100 mg/vrk.
Kroonisten vaikeiden aggressiivisten skitsofreniapotilaiden hoidossa
on käytetty hyvin tuloksin 150–
250 mg:n vuorokausiannosta.
Neulactil-valmisteen vuorokausiannoksesta 1/3 suositellaan
annettavaksi aamulla ja 2/3 illalla.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys fentiatsiineille.
Parkinsonin tauti.
Ahdaskulmaglaukooma.
Aikaisemmin esiintynyt agranulosytoosi ja porfyria.
Virtsaretention vaara johtuen prostatan kasvun aiheuttamasta
virtsaamisvaikeudesta.
Keskushermostoa lamaavien aineiden yliannostus ja kooma.
Levodopan samanaikainen käyttö.
Varovaisuutta on noudatettava vaikeissa maksa- tai
munuaissairauksissa.
Fentiatsiinien käyttö on vasta-aiheista alle vuoden ikäisille
lapsille.
2
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Potilaiden on otettava yhteys lääkäriinsä välittömästi, jos
seuraavia oireita ilmenee: kuume, kurkkukipu
tai muu infektio, jotta heidän verenkuvansa voidaan määrittää.
Jos valkosolujen viitearvossa on
poikkeama, lääkitys on lopetettava.
Neuroleptioireyhtymä: On tärkeää, että 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją