NEBIEM 5 5 mg TABLETA

Šalis: Peru

kalba: ispanų

Šaltinis: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Veiklioji medžiaga:

CLORHIDRATO DE NEBIVOLOL;

Prieinama:

MSN LABS PERU S.A.C. - DROGUERÍA

ATC kodas:

C07AB12

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

HYDROCHLORIDE NEBIVOLOL;

Vaisto forma:

TABLETA

Sudėtis:

POR COMPRIMIDO -

Vartojimo būdas:

ORAL

Vienetai pakuotėje:

Caja de cartón x 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 2

Recepto tipas:

Con receta médica

Pagaminta:

MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED - INDIA

Farmakoterapinė grupė:

Nebivolol

Produkto santrauka:

Presentación: Caja de cartón x 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 300, 400 y 500 Tabletas en envase blíster de PVC/Aluminio/Poliamida (OPA) y Aluminio.

Autorizacija statusas:

VIGENTE

Leidimo data:

2026-09-30

Prekės savybės

1 de 8
NEBIEM 5
NEBIVOLOL 5MG
Tableta
1.
NOMBRE DEL PRODUCTO
NEBIEM 5mg Tableta.
2.
COMPOSICIÓN
Cada Tableta contiene:
Nebivolol clorhidrato…….……………. 5.440 mg
Nebivolol………………………………..5.000 mg
Excipientes c.s.p.
_Excipientes:_
Celulosa microcristalina pH 101, almidón pregelatinizado, manitol,
laca amarillo ocaso, hidroxipropil
metilcelulosa 2910, lauril sulfato de sodio, celulosa microcristalina
pH 102, Polisorbato 80 (Sepitrap 80),
croscarmelosa sódica, dióxido de sílice coloidal, estearato de
magnesio.
3.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Hipertensión
-
Tratamiento de la hipertensión esencial.
Insuficiencia cardiaca crónica
-
Tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica estable de leve a
moderada, asociado a tratamiento estándar
en pacientes de edad avanzada de 70 o más años.
4.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA
EN HIPERTENSIÓN
ADULTOS:
La dosis es de una tableta (5 mg) al día, preferentemente a la misma
hora del día. El efecto de descenso
de la presión arterial es evidente después de 1-2 semanas de
tratamiento. En algunos casos, el efecto óptimo se
alcanza solo tras 4 semanas de tratamiento.
COMBINACIÓN
CON
OTROS
AGENTES
ANTIHIPERTENSIVOS:
Los
beta-bloqueantes
pueden
utilizarse
solos
o
concomitantemente con otros agentes antihipertensivos. Hasta la fecha,
un efecto antihipertensivo adicional se ha
observado sólo combinando nebivolol con hidroclorotiazida 12,5 - 25
mg.
PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL:
En pacientes con insuficiencia renal, la dosis inicial recomendada es
2,5 mg al
día. Si es necesario, la dosis puede incrementarse a 5 mg.
PACIENTES CON INSUFICIENCIA HEPÁTICA:
Los datos en pacientes con insuficiencia hepática o función
hepática alterada
son limitados. Por consiguiente, la administración de nebivolol en
estos pacientes está contraindicada.
PACIENTES DE EDAD AVANZADA:
En pacientes mayores de 65 años, la dosis inicial recomendada es de
2,5 mg al día.
Si es necesario, la dosis puede ser incrementada a 5 mg. Sin embargo,
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