Natalizumab Elan Pharma
Šalis: Europos Sąjunga
kalba: ispanų
Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)
Visuomeninio įvertinimo pranešime
(PAR)
25-01-2008
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
natalizumab
Prieinama:
Elan Pharma International Ltd.
ATC kodas:
L03AD
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
natalizumab
Farmakoterapinė grupė:
Inmunoestimulantes,
Gydymo sritis:
Enfermedad de Crohn
Terapinės indikacijos:
El tratamiento de moderada a gravemente activa la enfermedad de Crohn para la reducción de signos y síntomas, y la inducción y el mantenimiento de la respuesta sostenida y la remisión, en pacientes que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con corticosteroides e inmunosupresores; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas a dichas terapias.
Autorizacija statusas:
Rehusó
