Natalizumab Elan Pharma
Šalis: Europos Sąjunga
kalba: prancūzų
Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)
Visuomeninio įvertinimo pranešime
(PAR)
25-01-2008
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
natalizumab
Prieinama:
Elan Pharma International Ltd.
ATC kodas:
L03AD
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
natalizumab
Farmakoterapinė grupė:
Les Immunostimulants,
Gydymo sritis:
Maladie de Crohn
Terapinės indikacijos:
Traitement de modérément à sévèrement active de la maladie de Crohn pour la réduction des signes et des symptômes, et l'induction et l'entretien de réponse soutenue et de la rémission chez les patients qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et d'un immunosuppresseur; ou une intolérance ou de contre-indications médicales à ces thérapies.
Autorizacija statusas:
Refusé
