Šalis: Vokietija
kalba: vokiečių
Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Triamcinolonacetonid
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (8030868)
R01AD11
triamcinolone acetonide
Nasenspray, Suspension
Teil 1 - Nasenspray, Suspension; Triamcinolonacetonid (01036) 0,055 Milligramm
nasale Anwendung
erloschen
2012-09-21
1/8 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER NASACORT ® SANOFI-AVENTIS 55 MIKROGRAMM/SPRÜHSTOSS, NASENSPRAY, SUSPENSION Triamcinolonacetonid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN BESTMÖGLICHEN BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS NASACORT SANOFI-AVENTIS JEDOCH VORSCHRIFTSMÄSSIG ANGEWENDET WERDEN. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. • Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT • Was ist Nasacort Sanofi-Aventis ∗ und wofür wird es angewendet? • Was sollten Sie vor der Anwendung von Nasacort Sanofi-Aventis beachten? • Wie ist Nasacort Sanofi-Aventis anzuwenden? • Welche Nebenwirkungen sind möglich? • Wie ist Nasacort Sanofi-Aventis aufzubewahren? • Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST NASACORT SANOFI-AVENTIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Nasacort Sanofi-Aventis enthält den Wirkstoff Triamcinolonacetonid. Dieser gehört zu der Wirkstoffgruppe der Kortikosteroide, eine Untergruppe der Steroide. Das Arzneimittel wird in die Nase eingesprüht, um die Symptome der Nase bei einer allergischen Rhinitis zu behandeln. Zu den allergischen Symptomen der Nase gehören Niesen, Juckreiz und eine verstopfte oder laufende Nase. Dieser Allergietyp, wie Heuschnupfen, kann durch verschiedene Pollenarten zu verschiedenen Jahreszeiten verursac Perskaitykite visą dokumentą
Mat.-Nr.: 333040 1 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS NASACORT Sanofi-Aventis 55 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine Sprühflasche NASACORT Sanofi-Aventis * enthält 6,5 g Suspension mit 3,575 mg Triamcinolonacetonid oder 16,5 g Suspension mit 9,075 mg Triamcinolonacetonid. Ein Sprühstoß enthält 55 Mikrogramm Triamcinolonacetonid. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 15 Mikrogramm Benzalkoniumchlorid/Sprühstoß Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Nasenspray, Suspension. Unparfümierte, gräulich-weiße, thixotrope wässrige Suspension mit mikrokristallinem Triamcinolonacetonid. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Behandlung der Symptome der saisonalen allergischen Rhinitis. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung _Erwachsene ab 18 Jahren: _ Empfohlene tägliche Anfangsdosierung: 220 Mikrogramm (entspricht 1-mal täglich 2 Sprühstößen in jedes Nasenloch). Sobald die Symptome unter Kontrolle sind, kann die Dosis auf 110 Mikrogramm (entspricht 1-mal täglich 1 Sprühstoß in jedes Nasenloch) reduziert werden. Die Anwendung von Nasacort Sanofi-Aventis über einen Zeitraum von mehr als drei Monaten wird ohne ärztliche Aufsicht nicht empfohlen. Wenn sich die Symptome einer saisonalen allergischen Rhinitis innerhalb von 14 Tagen nicht bessern oder verschlechtern, muss ein Arzt konsultiert werden. Besondere Patientengruppen _Kinder und Jugendliche _ NASACORT Sanofi-Aventis wird für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht empfohlen. * NASACORT Sanofi-Aventis steht für NASACORT Sanofi-Aventis 55 Mikrogramm/Sprühstoß. Mat.-Nr.: 333040 2 Art der Anwendung NASACORT Sanofi-Aventis ist nur zur nasalen Anwendung bestimmt. Sprühflasche vor jedem Gebrauch leicht schütteln. Nach Freisetzung von 5 Sprühstößen vor der ersten Anwendung (bis ein feiner Nebel entsteht) ist eine Dosierung von 55 Mikrogramm Triamcinolonacetonid pro Sprühstoß gewährleistet (I Perskaitykite visą dokumentą