Mycophenolate mofetil Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

micofenolat de mofetil

Prieinama:

Teva Pharma B.V.

ATC kodas:

L04AA06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

mycophenolate mofetil

Farmakoterapinė grupė:

Imunosupresoare

Gydymo sritis:

Respingerea grefei

Terapinės indikacijos:

Mycophenolate mofetil Teva este indicat în asociere cu ciclosporină şi corticosteroizi pentru profilaxia respingerea transplantului acută la pacienţii care primesc alogen transplanturilor renale, cardiace sau hepatice.

Produkto santrauka:

Revision: 25

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2008-02-21

Pakuotės lapelis

                                60
B. PROSPECTUL
61
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
MICOFENOLAT MOFETIL TEVA 250 MG CAPSULE
micofenolat de mofetil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Micofenolat mofetil TEVA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Micofenolat mofetil TEVA
3.
Cum să luaţi Micofenolat mofetil TEVA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Micofenolat mofetil TEVA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE MICOFENOLAT MOFETIL TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Micofenolat mofetil TEVA este un medicament utilizat pentru a suprima
activitatea imunitară.
Substanţa activă din acest medicament se numeşte micofenolat de
mofetil.
Micofenolat mofetil TEVA este utilizat pentru a împiedica organismul
dumneavoastră să respingă
rinichiul, inima sau ficatul transplantat. Este utilizat în asociere
cu alte medicamente cu acţiune
similară (adică ciclosporina şi corticosteroizii).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI MICOFENOLAT MOFETIL TEVA
ATENŢIONARE
Micofenolatul provoacă malformaţii congenitale şi avort spontan.
Dacă sunteţi o femeie care ar putea
să rămână gravidă, trebuie să efectuaţi un test de sarcină al
cărui rezultat trebuie să fie negativ înainte
de începerea tratamentului şi trebuie să resp
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Micofenolat mofetil TEVA 250 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine micofenolat de mofetil 250 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule.
Corpul capsulei este de culoare caramel, inscripţionat axial, cu
cerneală neagră cu „250”
Capacul capsulei este de culoare albastru deschis opac, inscripţionat
axial, cu cerneală neagră cu „M”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Micofenolat mofetil TEVA este indicat, în asociere cu ciclosporină
şi corticosteroizi, pentru profilaxia
rejetului acut de grefă la pacienţii cărora li se efectuează
transplant alogen renal, cardiac sau hepatic.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie început şi continuat de medici specialişti,
calificaţi în mod adecvat în abordarea
terapeutică a transplantului.
Doze
_Utilizarea la pacienţii cu transplant renal _
Adulţi
Tratamentul trebuie început în primele 72 ore după efectuarea
transplantului. Doza recomandată la
pacienţii cu transplant renal este de 1 g, administrată de două ori
pe zi (doză zilnică de 2 g).
Copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 2 şi 18 ani
Doza recomandată de micofenolat de mofetil este de 600 mg/m
2
, administrată oral, de două ori pe zi
(până la maximum 2 g pe zi). Capsulele trebuie prescrise doar la
pacienţii cu suprafaţă corporală de cel
puţin 1,25 m
2
. La pacienţii cu suprafaţă corporală de 1,25-1,5 m
2
se pot prescrie capsule de
micofenolat de mofetil în doză de 750 mg de două ori pe zi (doză
zilnică de 1,5 g). La pacienţii cu
suprafaţă corporală mai mare de 1,5 m
2
se pot prescrie capsule de micofenolat de mofetil în doză de1 g
de două ori pe zi (doză zilnică de 2 g). Deoarece unele reacţii
adverse apar cu o frecvenţă mai mare la
acest grup de vârstă comparativ cu adulţii (vezi pct. 4.8), pot fi
necesare reducerea temporară a dozei
sau într
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-04-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją