MUPIROCIN INFECTOPHARM 20 mg/g orrkenőcs

Šalis: Vengrija

kalba: vengrų

Šaltinis: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Veiklioji medžiaga:

mupirocin

Prieinama:

Infectopharm GmbH

ATC kodas:

R01AX06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

mupirocin

Klasė:

TK

Produkto santrauka:

Kiszerelések: 1 X 5 g Al tubusban - - OGYI-T-23482 / 02 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: BACTROBAN 20 mg/g orrkenőcs - OGYI-T-05031

Autorizacija statusas:

Hybrid

Leidimo data:

2019-02-25

Pakuotės lapelis

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MUPIROCIN INFECTOPHARM 20 MG/G ORRKENŐCS
MUPIROCIN
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Mupirocin InfectoPharm és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Mupirocin InfectoPharm alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Mupirocin InfectoPharm-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Mupirocin InfectoPharm-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MUPIROCIN INFECTOPHARM ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Mupirocin InfectoPharm 20 mg/g orrkenőcs (ebben a tájékoztatóban
a neve Mupirocin
InfectoPharm) hatóanyaga a mupirocin-kalcium. A Mupirocin
InfectoPharm antibiotikumos
orrkenőcs.
Az alábbiakra alkalmazzák:

az orrban megtelepedett Staphylococcusoknak nevezett baktériumcsoport
elpusztítására

ez a csoport tartalmazza a MRSA-t (meticillinre érzékeny
_Staphylococcus aureus_t) is

a kenőcs csak az orrban használható.
2.
TUDNIVALÓK A MUPIROCIN INFECTOPHARM ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A MUPIROCIN INFECTOPHARM-OT:
-
ha allerg

Prekės savybės

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Mupirocin InfectoPharm 20 mg/g orrkenőcs
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,00 g mupirocin (mupirocin-kalcium formájában) 100 g orrkenőcsben.
20 mg mupirocin (mupirocin-kalcium formájában) 1 g orrkenőcsben.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Glicerin-észtert tartalmazó fehér, lágy, paraffinalapú
orrkenőcs.
Csaknem fehér színű, homogén orrkenőcs.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Mupirocin InfectoPharm 20 mg/g orrkenőcs staphylococcusok,
ideértve a meticillin-rezisztens
S_taphylococcus aureus_ (MRSA) orrüregi hordozásának
megszüntetésére javallott felnőtteknél és egy éves
vagy ennél idősebb gyermekeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek (beleértve az időskorúakat is) és gyermekek 1 éves
kortól: _
A Mupirocin InfectoPharm kenőcsöt naponta két - három alkalommal
kell adagolni mind a két elülső
orrnyílásba.
_Gyermekek és serdülők:_
_Gyermekek < 1 év:_
A Mupirocin InfectoPharm biztonságosságát és hatásosságát egy
évesnél fiatalabb gyermekek esetében nem
igazolták. Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
_Vesekárosodás:_
Adagmódosítás nem szükséges.
_Májkárosodás:_
Adagmódosítás nem szükséges.
Az alkalmazás módja
Lokális.
Kis mennyiségű, körülbelül egy gyufafejnyi kenőcsöt kell a
kisujjra helyezni, és adagolni mindkét
orrnyílásba. Az alkalmazást követően az orrnyílásokat az
orrszárnyak összeszorításával kell összezárni, a
kenőcs eloszlatására az orrnyílásokban. A kenőcs adagolására a
kisujj helyett vattabevonatú pálcika is
használható, különösen csecsemőknél vagy súlyos állapotú
betegeknél.
Az orrüregi baktériumhordozás rendszerint 5–7 napnyi kezelés
hatására megszűnik, ez mikrobiológiai
vizsgálattal tesztelhető.
OGYÉI/41109/2017
2
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagá(ai)val vagy a 6.1 pontban felsorolt
bármely segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
Csecsemők