MOXONIDINHEXAL 0,3 MG õhukese polümeerikattega tablett

Šalis: Estija

kalba: estų

Šaltinis: Ravimiamet

Veiklioji medžiaga:

moksonidiin

Prieinama:

Hexal AG

ATC kodas:

C02AC05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

moksonidiin

Dozė:

0,3mg 28TK; 0,3mg 20TK; 0,3mg 50TK; 0,3mg 100TK; 0,3mg 30TK; 0,3mg 98TK

Vaisto forma:

õhukese polümeerikattega tablett

Recepto tipas:

R

Pakuotės lapelis

Pakendi infoleht: teave kasutajale
MoxonidinHEXAL 0,2 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
MoxonidinHEXAL 0,3 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
MoxonidinHEXAL 0,4 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Moksonidiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on MoxonidinHEXAL ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne MoxonidinHEXAL’i kasutamist
3.
Kuidas MoxonidinHEXAL’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas MoxonidinHEXAL’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on MoxonidinHEXAL ja milleks seda kasutatakse
Moksonidiin on antihüpertensiivne ravim, tsentraalselt toimiv
antiadrenergiline aine.
MoxonidinHEXAL’i kasutatakse kerge või mõõduka
kõrgvererõhutõve puhul.
2.
Mida on vaja teada enne MoxonidinHEXAL’i kasutamist
Ärge kasutage MoxonidinHEXAL’i:
-
kui olete moksonidiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline
-
kui teil on siinussõlme nõrkuse sündroom või sinu-atriaalne
blokaad
-
kui teil on väga aeglane südamerütm (alla 50 löögi minutis
puhkeolekus)
-
kui teil on 2. või 3. astme atrioventrikulaarne blokaad
-
kui teil on südamepuudulikkus
Moksonidiini ei kasutata piisavate uuringute puudumise tõttu
järgmistel juhtudel:
-
claudicatio intermittens (vahelduv lonkamine)
-
Raynaud’ tõbi
-
Parkinsoni tõbi
-
epilepsia
-
glaukoom
-
depressioon
-
rasedus ja imetamine
-
lastel ja alla 16-aastastel noorukitel
Seda ravimit ei tohi võtta harvaesinevate pärilike haigustega nagu
galakt

Prekės savybės

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
MoxonidinHEXAL 0,2 mg; õhukese polümeerikattega tabletid
MoxonidinHEXAL 0,3 mg; õhukese polümeerikattega tabletid
MoxonidinHEXAL 0,4 mg; õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,2; 0,3 või 0,4 mg
moksonidiini
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Tabletid on ümarad, ligikaudu 6 mm läbimõõduga.
0,2 mg tablett on helepunane; 0,3 mg tablett on punane ja 0,4 mg
tablett on tumepunast värvi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Arteriaalne hüpertensioon.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Täiskasvanud:
Ravi peab algama moksonidiini väikseima annusega. See tähendab
ööpäevast annust 0,2 mg moksonidiini
hommikul. Kui terapeutiline toime on ebapiisav, võib annust
suurendada kolme nädala pärast 0,4 mg-ni.
Seda annust võib manustada ööpäevase üksikannusena (hommikul)
või kahe osana (hommikul ja õhtul).
Kui tulemus on järgneva kolme nädala jooksul ikka ebapiisav, võib
annust suurendada maksimaalse 0,6
mg-ni ööpäevas, manustatuna kahes osas – hommikul ja õhtul.
Moksonidiini üksikannust 0,4 mg ja
ööpäevast annust 0,6 mg ei tohi ületada.
Koos toiduga manustamine ei muuda moksonidiini farmakokineetikat.
Moksonidiini võib võtta enne
sööki, söögi ajal või pärast sööki. Tabletid tuleb võtta
piisava hulga vedelikuga.
Moksonidiini ei kasutata alla 16 aasta vanustel lastel ja noorukitel,
kuna kliinilised andmed nende puhul
on ebapiisavad.
Eakad:
Kahjustumata neerufunktsiooni korral on annustamine sama, mis
täiskasvanutel.
Neerufunktsiooni kahjustus:
Mõõduka neerufunktsiooni häirega patsientidel
(glomerulaarfiltratsiooni kiirus (GFR) > 30 ml/min kuni <
60 ml/min) ei tohi üksikannus ületada 0,2 mg ja ööpäevane annus
0,4 mg moksonidiini. Raske
neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel (glomerulaarfiltratsiooni
kiirus (GFR) < 30 ml/min) on
moksonidiin vastunäidustatud (vt lõik 4.3.).