Šalis: Belgija
kalba: olandų
Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Moxonidine 0,3 mg
Sandoz SA-NV
C02AC05
Moxonidine
0,3 mg
Filmomhulde tablet
Moxonidine 0.3 mg
Oraal gebruik
Moxonidine
CTI-code: 255841-10 - De grootte van de verpakking: 400 (10 x 40) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 255841-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 255841-03 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 255841-02 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 255841-05 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 255841-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 07613421009229 - CNK-code: 2124998 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 255841-07 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 255841-06 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 255841-09 - De grootte van de verpakking: 400 (20 x 20) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 255841-08 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2003-10-13
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT MOXONIDINE SANDOZ 0,3 MG FILMOMHULDE TABLETTEN moxonidine LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Moxonidine Sandoz en waarvoor wordt dit geneesmiddel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit geneesmiddel in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit geneesmiddel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS MOXONIDINE SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL GEBRUIKT? Moxonidine Sandoz wordt GEBRUIKT VOOR DE BEHANDELING VAN HOGE BLOEDDRUK. Dit geneesmiddel werkt in op het centrale zenuwstelsel. Het ontspant en verwijdt uw bloedvaten. Dat helpt om de bloeddruk te doen dalen. 2. WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? als u ALLERGISCH bent voor MOXONIDINE of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. als u bepaalde HARTSTIMULUSSTOORNISSEN heeft, zoals - sick-sinussyndroom - 2e- en 3e- graad AV-blok als uw HARTSLAG TRAGER IS DAN 50 SLAGEN PER MINUUT IN RUST als u HARTFALEN heeft Neem dit middel niet in als één van de bovenvermelde punten op u van toepassing is. Als u twijfelt, moet u met uw arts of apotheker spreken voor u dit middel inneemt. WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT GENEESMIDDEL? Neem contact op met uw arts of Perskaitykite visą dokumentą
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Moxonidine Sandoz 0,2 mg filmomhulde tabletten Moxonidine Sandoz 0,3 mg filmomhulde tabletten Moxonidine Sandoz 0,4 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke filmomhulde tablet bevat 0,2 mg moxonidine. Hulpstof met bekend effect Elke filmomhulde tablet bevat 89,5 mg lactose (als monohydraat). Elke filmomhulde tablet bevat 0,3 mg moxonidine. Hulpstof met bekend effect Elke filmomhulde tablet bevat 89,4 mg lactose (als monohydraat). Elke filmomhulde tablet bevat 0,4 mg moxonidine. Hulpstof met bekend effect Elke filmomhulde tablet bevat 89,3 mg lactose (als monohydraat). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet. _0,2 mg filmomhulde tabletten:_ Lichtroze, rond, met een diameter van ongeveer 6 mm. _0,3 mg filmomhulde tabletten:_ Roze, rond, met een diameter van ongeveer 6 mm. _0,4 mg filmomhulde tabletten:_ Donkerroze, rond, met een diameter van ongeveer 6 mm. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Lichte tot matige essentiële hypertensie. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering _1/8_ _Volwassenen_ De behandeling moet worden gestart met de laagste dosis van moxonidine. Dat betekent een dagdosering van 0,2 mg moxonidine ’s morgens. Als het therapeutische effect niet volstaat, kan de dosering na drie weken worden verhoogd tot 0,4 mg. Die dosering kan in één keer worden gegeven (’s morgens) of kan over twee giften worden verdeeld (’s morgens en ’s avonds). Als de resultaten na nog eens drie weken behandeling nog onvoldoende zijn, mag de dosis verder worden verhoogd tot hoogstens 0,6 mg verdeeld over twee giften ’s morgens en ’s avonds. Per keer mag niet meer worden ingenomen dan 0,4 mg moxonidine en de dagdosering mag niet hoger zijn dan 0,6 mg. _Pediatrische patiënten_ Bij gebrek aan voldoende therapeutische gegevens mag moxonidine niet worden gegeven aan kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar. _Ouderen_ Bij ouderen wordt Perskaitykite visą dokumentą