MOXIPRIM

Šalis: Italija

kalba: italų

Šaltinis: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Prieinama:

ZAMBON GROUP S.P.A.

Vienetai pakuotėje:

12 COMPRESSE 1 G; 12 CPS 500 MG; 8 BUST 3 G; 8 BUST 6 G; 8 CPR 1000 MG; 8 CPS 500 MG; IM 1 FLAC 1 G + 1 F SOLV; IM 1 FLAC 500 MG

Klasė:

N

Produkto santrauka:

024386082 - IM 1 FLAC 1 G + 1 F SOLV - Revocato; 024386094 - IV 1 FLAC 1 G + 1 F SOLV - Revocato; 024386043 - 12 COMPRESSE 1 G - Revocato; 024386120 - 8 BUST 6 G - Revocato; 024386106 - 8 BUST 3 G - Revocato; 024386017 - 8 CPS 500 MG - Revocato; 024386118 - OS 12 BUST. 500 MG - Revocato; 024386068 - POLV SOSP EST 100 G - Revocato; 024386070 - IM 1 FLAC 500 MG+1F SOLV - Revocato; 024386132 - OS GRAN.12BUST. 1G - Revocato; 024386056 - POLV SOSP EST 60 G - Revocato; 024386031 - 8 CPR 1000 MG - Revocato; 024386029 - 12 CPS 500 MG - Revocato

Autorizacija statusas:

Revocato