MOXICLAV 1G FILM COATED TABLETS

Šalis: Kipras

kalba: graikų

Šaltinis: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
16-03-2018

Veiklioji medžiaga:

CLAVULANATE POTASSIUM; AMOXICILLIN TRIHYDRATE

Prieinama:

MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)

ATC kodas:

J01CR02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

AMOXICILLIN AND BETA-LACTAMASE INHIBITOR

Dozė:

1G

Vaisto forma:

FILM COATED TABLETS

Sudėtis:

CLAVULANATE POTASSIUM (0061177455) 297,8MG; AMOXICILLIN TRIHYDRATE (0061336707) 1004MG

Vartojimo būdas:

ORAL USE

Recepto tipas:

Εθνική Διαδικασία

Gydymo sritis:

AMOXICILLIN AND ENZYME INHIBITOR

Produkto santrauka:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 14 TABS IN BLISTER(S) (200059101) 14 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) (200059102) 20 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 10 TABS IN BLISTER(S) (200059103) 10 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 16 TABS IN BLISTER(S) (200059104) 16 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 18 TABS IN BLISTER(S) (200059105) 18 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Pakuotės lapelis

                                PILamoxclavtabs1g1.5-CY
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MOXICLAV 1 G ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ΑΜΟΞΥΚΙΛΛΊΝΗ/ΚΛΑΒΟΥΛΑΝΙΚΌ ΟΞΎ
{AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID}
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Moxiclav και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Moxiclav
3.
Πώς πρέπει να πάρετε το Moxiclav
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Moxiclav
6.
Περιεχόμενα της συσκευασί
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                SPCamoxclavtabs1gCY5.0
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Moxiclav 1g film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet of Moxiclav 1g contains amoxicillin trihydrate equivalent
to 875 mg amoxicillin base and
potassium clavulanate equivalent to 125mg clavulanic acid.
Excipient with known effect: propylene glycol.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
White, convex, cap-shaped, film coated tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1.
THERAPEUTIC INDICATIONS
Moxiclav is indicated for the treatment of the following infections in
adults and children (see sections
4.2, 4.4 and 5.1):

Acute bacterial sinusitis (adequately diagnosed).

Acute otitis media.

Acute exacerbations of chronic bronchitis (adequately diagnosed).

Community acquired pneumonia.

Cystitis.

Pyelonephritis.

Skin and soft tissue infections in particular cellulitis, animal
bites, severe dental abscess with
spreading cellulitis.

Bone and joint infections, in particular osteomyelitis.
Consideration should be given to official guidance on the appropriate
use of antibacterial agents.
SPCamoxclavtabs1gCY5.0
4.2.
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Doses are expressed throughout in terms of amoxicillin/clavulanic acid
content except when doses are
stated in terms of an individual component.
The dose of Moxiclav that is selected to treat an individual infection
should take into account:

The expected pathogens and their likely susceptibility to
antibacterial agents (see section 4.4).

The severity and the site of the infection.

The age, weight and renal function of the patient as shown below.
The use of alternative presentations of Moxiclav (e.g. those that
provide higher doses of amoxicillin
and/or different ratios of amoxicillin to clavulanic acid) should be
considered as necessary (see
sections 4.4 and 5.1).
For adults and children ≥40 kg, this formulation of Moxiclav
provides a total daily dose of 17
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-11--0001