MODERIBA Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Ribavirine

Prieinama:

ABBVIE CORPORATION

ATC kodas:

J05AP01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

RIBAVIRIN

Dozė:

600MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Ribavirine 600MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

56

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111643003; AHFS:

Autorizacija statusas:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leidimo data:

2018-07-30

Prekės savybės

_Monographie de MODERIBA_
_MC_
_Page 1 de 54 _
_Date de rédaction : 16 janvier 2015 et numéro de contrôle 176256 _
MONOGRAPHIE
AVEC LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
MODERIBA
MC
Comprimés de ribavirine, norme d’AbbVie
(200 mg, 400 mg et 600 mg)
Antiviral
_ _
Date de rédaction :
16 janvier 2015
Corporation AbbVie
Date de révision :
8401, route Transcanadienne
St-Laurent (Québec) H4S 1Z1
Numéro de contrôle : 176256
_Monographie de MODERIBA_
_MC_
_Page 2 de 54 _
_Date de rédaction : 16 janvier 2015 et numéro de contrôle 176256 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................17
SURDOSAGE....................................................................................................................20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................20
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................23
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT
...........................................23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................