MINT-TOLTERODINE Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Toltérodine Tartrate

Prieinama:

MINT PHARMACEUTICALS INC

ATC kodas:

G04BD07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

TOLTERODINE

Dozė:

1MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Toltérodine Tartrate 1MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

30/60/500

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

GENITOURINARY SMOOTH MUSCLE RELAXANTS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135202001; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2015-12-16

Prekės savybės

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MINT-TOLTERODINE
(
L
-TARTRATE DE TOLTÉRODINE)
COMPRIMÉS À 1 ET À 2 MG
NORME DU FABRICANT
ANTICHOLINERGIQUE – ANTISPASMODIQUE
MINT PHARMACEUTICALS INC.
6575 DAVAND DRIVE
MISSISSAUGA, ONTARIO
L5T 2M3
DATE DE RÉVISION :
9 SEPTEMBRE 2020
N° DE CONTRÔLE : 238896
Pristine PM - French
Pg. 1
MINT-TOLTERODINE Monographie de Produit
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS.............................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................... 4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................. 9
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
..................................................... 11
SURDOSAGE
..............................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................ 13
STABILITÉ ET CONSERVATION
...........................................................................
15
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................... 15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................. 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................... 16
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES..........................................................
16
ESSAIS CLINIQUES
..................................................................................................
17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................................................