Micardis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Telmisartan

Prieinama:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodas:

C09CA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telmisartan

Farmakoterapinė grupė:

Angiotenzin II antagonisti, obični

Gydymo sritis:

Hipertenzija

Terapinės indikacijos:

HypertensionTreatment эссенциальной hipertenzije u odraslih. Kardiovaskularne preventionReduction kardiovaskularnog morbiditeta kod pacijenata s:manifest атеротромботических kardiovaskularne bolesti (povijest bolesti koronarnih arterija, moždani udar ili periferne vaskularne bolesti) ili dijabetesa tipa 2. tip s задокументированным poraz organa-mete.

Produkto santrauka:

Revision: 27

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

1998-12-16

Pakuotės lapelis

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MICARDIS 20 MG TABLETE
telmisartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Micardis i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Micardis
3.
Kako uzimati Micardis
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Micardis
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MICARDIS I ZA ŠTO SE KORISTI
Micardis pripada skupini lijekova poznatih kao antagonisti receptora
angiotenzina II. Angiotenzin II je
tvar koja se stvara u Vašem tijelu i dovodi do sužavanja krvnih
žila, čime se povisuje krvni tlak.
Micardis blokira učinak angiotenzina II, tako da se krvne žile
šire, a krvni tlak snižava.
MICARDIS SE PRIMJENJUJE u liječenju esencijalne hipertenzije (visoki
krvni tlak) u odraslih osoba.
„Esencijalna“ znači da visoki krvni tlak nije izazvan nekom
drugom bolešću.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile u
različitim organima, što ponekad može
dovesti do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara
ili sljepoće. Prije pojave
oštećenja obično nema simptoma visokog krvnog tlaka. Stoga je
važno redovito mjeriti krvni tlak i
pratiti je li unutar normalnog raspona.
MICARDIS SE TAKOĐER PRIMJENJUJE za smanjivanje kardiovaskularnih
događaja (tj. srčanog udara ili
moždanog udara) u rizičnih odraslih osoba koji imaju smanjenu ili
prekinutu opskrbu krvlju srca ili
nogu, ili su imali moždani udar, ili imaju šećernu bolest s v
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Micardis 20 mg tablete
Micardis 40 mg tablete
Micardis 80 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Micardis 20 mg tablete
Jedna tableta sadrži 20 mg telmisartana.
Micardis 40 mg tablete
Jedna tableta sadrži 40 mg telmisartana.
Micardis 80 mg tablete
Jedna tableta sadrži 80 mg telmisartana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna tableta od 20 mg sadrži 84 mg sorbitola (E420).
Jedna tableta od 40 mg sadrži 169 mg sorbitola (E420).
Jedna tableta od 80 mg sadrži 338 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Micardis 20 mg tablete
Bijele, okrugle tablete od 2,5 mm s utisnutom oznakom „50H“ na
jednoj strani i logom tvrtke na
drugoj strani.
Micardis 40 mg tablete
Bijele, duguljaste tablete od 3,8 mm s utisnutom oznakom „51H“ na
jednoj strani i logom tvrtke na
drugoj strani.
Micardis 80 mg tablete
Bijele, duguljaste tablete od 4,6 mm s utisnutom oznakom „52H“ na
jednoj strani i logom tvrtke na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hipertenzija
Liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih osoba.
Kardiovaskularna prevencija
Smanjenje kardiovaskularnog morbiditeta u odraslih osoba s:

manifestnom aterotrombotskom kardiovaskularnom bolešću (anamneza
koronarne bolesti srca,
3
moždanog udara ili periferne arterijske bolesti) ili

šećernom bolešću tipa 2 s dokazanim oštećenjem ciljnih organa
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Liječenje esencijalne hipertenzije_
Uobičajena učinkovita doza je 40 mg jedanput na dan. Pojedini
bolesnici mogu imati pozitivan učinak
već pri dnevnoj dozi od 20 mg. U slučajevima gdje nije postignuta
ciljana vrijednost krvnog tlaka,
doza telmisartana može se povisiti na maksimalno 80 mg jedanput na
dan. Kao alternativa, telmisartan
se može primjenjivati u kombinaciji s tiazidnim diureticima, kao što
je hidroklorotiazid, za koji se
pokazalo da ima dodatan učinak na snižavanje krvnog tlaka s
telmisa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją