Metoprolol Sandoz 100mg Tabletten

Šalis: Vokietija

kalba: vokiečių

Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Veiklioji medžiaga:

Metoprololtartrat (Ph.Eur.)

Prieinama:

Sandoz Pharmaceuticals GmbH (3060764)

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Metoprolol tartrate (Ph.Eur.)

Vaisto forma:

Tablette

Sudėtis:

Teil 1 - Tablette; Metoprololtartrat (Ph.Eur.) (11849) 100 Milligramm

Vartojimo būdas:

zum Einnehmen

Autorizacija statusas:

erloschen

Leidimo data:

1990-12-07

Pakuotės lapelis

pal-metoprolol-s-100-0804m 
1/1 
August 2004
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation auf merksam, weil sie wichtige
Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arznei mittels
beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Gebrauchsinformation
Metoprolol Sandoz 100 mg Tabletten
Wirkstoff: Metoprololtartrat
Zusammensetzung
1 Tablette enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
100 mg Metoprololtartrat
Sonstige Bestandteile:
Croscarmellose-Natrium, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.),
Povidon K25, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum
Darreichungsform und Inhalt
Originalpackung mit 30 (N1), 50 (N2), 100 (N3) Tabletten
Stoff- oder Indikationsgruppe oder Wirkungsweise
Beta-Rezeptorenblocker
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Sandoz Pharmaceuticals GmbH
Carl-Zeiss-Ring 3
85737 Ismaning
E-mail: [e-mail]
pal-metoprolol-s-100-0804m 
2/1 
August 2004
Anwendungsgebiete
- 
Bluthochdruck (arterielle Hypertonie)
- 
Erkrankungen der Herzkranzgefäße (koronare Herz krankheit)
-
Funktionelle Herzbeschwerden (hyperkinetisches Herzsyndrom
-
Herzrhythmusstörungen mit erhöhter Schlagzahl (tachykarde
Herzrhythmusstörungen)
- 
Akutbehandlung des Herzinfarktes und Langzeit behandlung nach Herzinfarkt
(Reinfarktprophylaxe)
- 
Vorbeugende Behandlung der Migräne (Migräne prophylaxe)
Gegenanzeigen
Wann dürfen Sie Metoprolol Sandoz 100 mg nicht einnehmen?
Metoprolol Sandoz 100 mg darf nicht eingenommen werden bei:
- 
Überempfindlichkeit gegenüber Metoprolol oder anderen
Beta-Rezeptorenblockern oder  einem der sonstigen Bestandteile
- 
Herzmuskelschwäche (manifester Herzinsuffizienz)
- 
Schock
- 
Erregungsleitungsstörungen von den Vorhöfen auf die Kammern (AV-Block 2.
oder 3.  Grades)
- 
Sinusknoten-Syndrom (sick sinus syndrome)
- 
Erregungsleitungsstörun

Prekės savybės

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Metoprolol Sandoz 50 mg Tabletten
Metoprolol Sandoz 100 mg Tabletten
Metoprolol Sandoz 200 mg Retardtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 
Wirkstoff: Metoprololtartrat
_Metoprolol Sandoz 50 mg_
1 Tablette enthält 50 mg Metoprololtartrat.
_Metoprolol Sandoz 100 mg_
1 Tablette enthält 100 mg Metoprololtartrat.
_Metoprolol Sandoz 200 mg_
1 Retardtablette enthält 200 mg Metoprololtartrat.
Sonstiger Bestandteil: Lactose-Monohydrat
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
FI Metoprolol Sandoz alle m
1Oktober 2007

_Metoprolol Sandoz 50 mg /100 mg_
Tabletten
_Metoprolol Sandoz 200 mg _
Retardtabletten
_Metoprolol Sandoz 50 mg_
Metoprolol Sandoz 50 mg sind runde, beidseitig gewölbte, weiße 
Tabletten mit einer einseitigen Bruchkerbe (sog. Snap-Tab). Die Tabletten 
können in gleiche Hälften geteilt werden.
_Metoprolol Sandoz 100 mg_
Metoprolol Sandoz 100 mg sind runde, beidseitig gewölbte, weiße 
Tabletten mit einer einseitigen kreuzartigen Bruchkerbe (sog. Snap-Tab). 
Die Tabletten können in gleiche Hälften geteilt werden.
_Metoprolol Sandoz 200 mg_
Metoprolol Sandoz 200 mg sind runde, beidseitig gewölbte, weiße 
Filmtabletten mit einer Bruchkerbe auf der einen Seite und einer 
Schmuckkerbe auf der anderen Seite. Die Tabletten können in gleiche 
Hälften geteilt werden.
4. 
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
-
Arterielle Hypertonie
-
Koronare Herzkrankheit
-
Hyperkinetisches Herzsyndrom (funktionelle Herzbeschwerden)
-
Tachykarde Herzrhythmusstörungen
-
Reinfarktprophylaxe
-
Migräneprophylaxe
_Metoprolol Sandoz 50 mg/ 100 mg zusätzlich:_
-
Akutbehandlung des Herzinfarktes
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Dosierung sollte individuell - vor allem nach dem Behandlungserfolg - 
festg