Šalis: Serbija
kalba: serbų
Šaltinis: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)
метадон
ALKALOID D.O.O. BEOGRAD
N07BC02
metadon
10mg/mL
oralni rastvor
oralni rastvor; 10mg/mL; boca staklena, 1x1000mL
SZN
SZN - Lek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi, shodno propisima o lekovima koji sadrže opojne droge
ALKALOID AD SKOPJE
JKL: 2087507
OBNOVA
2017-12-25
1 од 15 УПУТСТВО ЗА ЛЕК §▲ METADON ALKALOID ® , 10 MG/ML, ОРАЛНИ РАСТВОР METADON ПАЖЉИВО ПРОЧИТАЈТЕ ОВО УПУТСТВО, ПРЕ НЕГО ШТО ПОЧНЕТЕ ДА УЗИМАТЕ ОВАЈ ЛЕК, ЈЕР ОНО САДРЖИ ИНФОРМАЦИЈЕ КОЈЕ СУ ВАЖНЕ ЗА ВАС. - Упутство сачувајте. Може бити потребно да га поново прочитате. - Ако имате додатних питања, обратите се свом лекару, фармацеуту или медицинској сестри. - Овај лек прописан је само Вама и не смете га давати другима. Може да им шкоди, чак и када имају исте знаке болести као и Ви. - Уколико Вам се јави било које нежељено дејство, обратите се Вашем лекару, фармацеуту или медицинској сестри. Ово укључује и било које нежељено дејство које није наведено у овом упутству. Видите одељак 4. У ОВОМ УПУТСТВУ ПРОЧИТАЋЕТЕ: 1. Шта је лек METADON ALKALOID и чему је намењен 2. Шта треба да знате пре него што узмете лек METADON ALKALOID 3. Како се узима лек METADON ALKALOID 4. Могућа нежељена дејства 5. Како чувати лек METADON ALKALOID 6. Садржај паковања и остале информације 1. ШТА ЈЕ ЛЕК METADON ALKALOID И ЧЕМУ ЈЕ НАМЕЊЕН Лек METADON ALKALOID садржи активну супстанцу метадон-хидрохлорид, која спада у групу опиоидних аналгетика и делује тако што се веже за опијатне рецепторе у централном нервном систем Perskaitykite visą dokumentą
1 од 10 САЖЕТАК КАРАКТЕРИСТИКА ЛЕКА 1. ИМЕ ЛЕКА §▲ METADON ALKALOID ® , 10 mg/mL, орални раствор ИНН: metadon 2. КВАЛИТАТИВНИ И КВАНТИТАТИВНИ САСТАВ 1 mL оралног раствора садржи 10 mg метадон-хидрохлорида. Помоћна супстанца са потврђеним дејством: сорбитол, течни (некристалишући). За листу свих помоћних супстанци, видети одељак 6.1. 3. ФАРМАЦЕУТСКИ ОБЛИК Орални раствор. Бистар, безбојан раствор. 4. КЛИНИЧКИ ПОДАЦИ 4.1. ТЕРАПИЈСКЕ ИНДИКАЦИЈЕ Терапија зависности од опијата (супресија наркотичког апстиненцијалног синдрома). 4.2. ДОЗИРАЊЕ И НАЧИН ПРИМЕНЕ За оралну употребу. _Одрасли_ Иницијално се даје 10-20 mg (1-2 mL) дневно; доза се повећава за 10-20 mg (1-2 mL) дневно све док се не постигне контрола симптома обуставе, без изазивања респираторне депресије или значајне седације. Стабилизација се обично постиже дневном дозом од 40 mg до 60 mg (4-6 mL), али су понекад неопходне веће дозе. Када је пацијент стабилизован, доза метадона се може постепено смањивати зависно од степена зависности од опијата. _Дозирање код пацијената са оштећењем функције јетре_ Код пацијената са цирозом јетре, метаболизам метадона је успорен и редукован је метаболизам првог пролаза, ш Perskaitykite visą dokumentą