MENTHOBIÓTICOS 3mg PASTILLA PARA CHUPAR

Šalis: Peru

kalba: ispanų

Šaltinis: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Prieinama:

MEDIFARMA S.A. - LABORATORIO

ATC kodas:

A01AD02

Vaisto forma:

PASTILLA PARA CHUPAR

Sudėtis:

POR PASTILLA -

Recepto tipas:

Sin receta médica, en Establecimientos Farmacéuticos

Pagaminta:

V. RAVETTINO S.R.L. - PERU

Farmakoterapinė grupė:

Bencidamina

Produkto santrauka:

Presentación: Caja de cartón x 20, 25, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 150 y 200 sobres de Polietileno tereftalato/Aluminio/Polietileno de baja densidad (PETAPOL) x 4 pastillas para chupar c/u. Caja dispensadora x 20, 25, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 150 y 200 sobres de Polietileno tereftalato/Aluminio/Polietileno de baja densidad (PETAPOL) x 4 pastillas para chupar c/u.

Autorizacija statusas:

VIGENTE

Leidimo data:

2028-09-29

Prekės savybės

FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
MENTHOBIÓTICOS® 3 MG PASTILLA PARA CHUPAR
BENCIDAMINA CLORHIDRATO 3 MG
1. NOMBRE DEL PRODUCTO
MENTHOBIÓTICOS® 3 mg Pastilla para Chupar
2. VIA DE ADMINISTRACION
Vía oral
3. COMPOSICION
Cada pastilla para chupar:
Bencidamina Clorhidrato…………………………3 mg
(equivalente a 2.68 mg de Bencidamina)
Excipientes c.s.p. .............................................1
pastilla para chupar
4. INFORMACION CLINICA
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Este medicamento está indicado para el tratamiento local sintomático
del dolor de garganta
agudo en adultos y niños mayores de 6 años.
4.2. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
DOSIS
ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DE 6 AÑOS: 1 pastilla 3 veces al día.
El tratamiento no debe administrarse durante más de 7 días.
En caso de que los síntomas persistan durante más de 3 días o
aparezca fiebre alta, debe
evaluarse la situación clínica.
POBLACIÓN PEDIÁTRICA:
Debido al tipo de forma farmacéutica, este medicamento no debe
administrarse a niños
menores de 6 años.
Niños de 6 a 11 años: Este medicamento debe administrarse bajo la
supervisión de un adulto.
FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía bucal.
La pastilla debe disolverse lentamente en la boca y no debe tragarse
ni masticarse.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los
excipientes indicados en el apartado
6.1.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Este medicamento no debe administrarse a niños menores de 6 años
(ver sección 4.2).
No es aconsejable el uso de Bencidamina en pacientes con
hipersensibilidad a salicilatos (ej.
ácido salicílico) u otros AINE.
Puede
precipitarse
broncoespasmo
en
pacientes
que
padecen
asma
bronquial
o
con
antecedentes de dicha enfermedad. Debe tenerse precaución en estos
pacientes.
En una minoría de pacientes, la ulceración bucal/faríngea puede
estar causada por procesos
patológicos graves. Si los síntomas empeoran, no mejoran o persisten
durante más de 3 días o
si aparece fiebre u otros síntomas, la s