Meloxidyl

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Meloxicam

Prieinama:

Ceva Santé Animale

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Gydymo sritis:

Oxicams

Terapinės indikacijos:

DogsAlleviation von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und chronischen Muskel-Skelett-Erkrankungen. Reduktion von postoperativen Schmerzen und Entzündungen nach orthopädischen und Weichteiloperationen. CatsReduction von post-operativen Schmerzen nach ovariohysterectomy und kleinere Weichteil-Chirurgie. CattleFor Einsatz in der akuten Infektion der Atemwege mit geeigneten Antibiotika-Therapie zur Verringerung klinischer Symptome bei Rindern. Zur Anwendung bei Diarrhoe in Kombination mit oraler Rehydrationstherapie zur Verringerung klinischer Anzeichen bei Kälbern von mehr als einer Woche und jungen, nicht laktierenden Rindern. Zur adjunktiven Therapie bei akuter Mastitis in Kombination mit einer Antibiotikatherapie. PigsFor den Einsatz in nicht-infektiöse Erkrankungen der Bewegungsorgane-Erkrankungen zu reduzieren, die Symptome von Lahmheit und Entzündung. Zur adjunktiven Therapie bei der Behandlung von puerperaler Septikämie und Toxämie (Mastitis-Metritis-Agalaktie-Syndrom) mit entsprechender Antibiotikatherapie. HorsesFor den Einsatz in der Linderung von Entzündungen und Linderung von Schmerzen in akute und chronische Muskel-Skelett-Erkrankungen. Zur Schmerzlinderung bei Pferdekolik.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2007-01-15

Pakuotės lapelis

                                41
B. PACKUNGSBEILAGE
42
GEBRAUCHSINFORMATION
MELOXIDYL 1,5 MG/ML SUSPENSION ZUM EINGEBEN FÜR HUNDE.
10, 32 & 100 ML
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Ceva Santé Animale
10 avenue de La Ballastière
33500 Libourne
Frankreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudeac
FRANKREICH
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
ITALIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxidyl 1,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde.
Meloxicam
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jeder ml enthält: 1,5 mg Meloxicam
2,0 mg Natriumbenzoat
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Tieren.
Nicht anwenden bei Tieren mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Hämorrhagien oder
Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren oder bei bekannter
Überempfindlichkeit gegenüber
dem Tierarzneimittel.
Nicht anwenden bei Hunden, die jünger als 6 Wochen sind.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Typische Nebenwirkungen von nicht-steroidalen Antiphlogistika wie
Appetitlosigkeit, Erbrechen,
Durchfall, okkultes Blut in den Fäzes und Apathie wurden in
Einzelfällen berichtet. Diese
43
Nebenwirkungen treten generell in der ersten Behandlungswoche auf,
sind meist vorübergehend und
klingen nach Abbruch der Behandlung ab, können aber in sehr seltenen
Fällen auch schwerwiegend
oder lebensbedrohlich sein.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1, aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1, aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1, aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxidyl 1,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Zusammensetzung 1 ml:
WIRKSTOFF(E):
Meloxicam 1,5 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Natriumbenzoat 2,0 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Gelbliche Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Tieren.
Nicht anwenden bei Tieren mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Hämorrhagien oder
Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren oder bei bekannter
Überempfindlichkeit gegenüber
dem Tierarzneimittel.
Nicht anwenden bei Hunden, die jünger als 6 Wochen sind.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Falls Nebenwirkungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen und
der Rat des Tierarztes
eingeholt werden.
Die Anwendung bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotonischen
Tieren vermeiden, da hier ein
erhöhtes Risiko für eine renale Toxizität besteht.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen nicht-steroidale
Antiphlogistika sollten den Kontakt
mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
3
Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu
ziehen und die Packungsbeilage oder
das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Typische Nebenwirkungen nicht-steroidaler Antiphlogistika wie
Appetitlosigkeit, Erbrechen,
Durchfall, okkultes Blut in den Faeces und Apathie wurden in
Einzelfällen berichtet. Diese
Nebenwirkungen treten generell in der ersten Behandlungswoche auf,
sind meist vorüberge
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-02-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-09-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-02-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-09-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-02-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-09-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-02-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją