Šalis: Belgija
kalba: olandų
Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Methylprednisolon 32 mg
Pfizer SA-NV
H02AB04
Methylprednisolone
32 mg
Tablet
Methylprednisolon 32 mg
Oraal gebruik
Methylprednisolone
CTI-code: 129832-01 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05415062381748 - CNK-code: 0895540 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 129832-06 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 129832-02 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 500293-01 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05415062304204 - CNK-code: 0427740 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 129832-03 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 129832-04 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 129832-05 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
1984-11-29
Bijsluiter 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT MEDROL 32 MG TABLETTEN (methylprednisolon) LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Medrol 32 mg tabletten en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit middel in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS MEDROL 32 MG TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Medrol 32 mg tabletten bevat methylprednisolon. Methylprednisolon behoort tot de groep van de corticoïden. Medrol 32 mg tabletten wordt gebruikt voor de behandeling van bepaalde vormen van kanker en leukemie. Uw arts zal bepalen of u Medrol moet gebruiken. Volg altijd zijn aanbevelingen. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. In geval van infectie van het lichaam door microscopische schimmels (mycose). WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt. Een regelmatige medische controle is noodzakelijk indien: - u behoort tot één van de bijzondere risicogroepen (zie rubriek 4 “Mogelijke bijwerkingen”). - u leed of lijdt aan tuberculose, een hartkwaal of infecties. Perskaitykite visą dokumentą
Samenvatting van de productkenmerken 1/18 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL MEDROL 32 mg Tabletten (methylprednisolon) 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING De werkzame stof is methylprednisolon. Elke tablet MEDROL 32 mg bevat 32 mg methylprednisolon. Hulpstoffen met bekend effect: Elke tablet Medrol 32 mg bevat 318 mg lactose monohydraat en 5,60 mg sucrose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tabletten voor oraal gebruik. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Bepaalde aandoeningen van cancerogene-leukemische aard. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering De dosering van MEDROL tabletten kan variëren van 20 tot 100 mg/m 2 of meer per dag, verdeeld over verschillende toedieningen. De dosering is afhankelijk van de ernst van de aandoening en de samengaande chemotherapeutische behandeling waarop de nadruk wordt gelegd. De aanvangsdosering dient behouden of aangepast te worden indien nodig. Gevallen waarin een aanpassing van de dosering noodzakelijk kan blijken zijn de wijzigingen van de klinische toestand volgend op remissies of exacerbaties van het ziekteproces, de individuele reactie van de patiënt op het geneesmiddel en het resultaat van de blootstelling van de patiënt aan stress-situaties die geen rechtstreeks verband hebben met de behandelde aandoening. In dit laatste geval kan het noodzakelijk zijn de MEDROL dosis gedurende bepaalde tijd te verhogen, rekening houdend met de toestand van de patiënt. De dosering van het geneesmiddel moet voortdurend worden gecontroleerd. Indien na een redelijke termijn geen bevredigend klinisch resultaat wordt waargenomen, moet de MEDROL behandeling worden stopgezet en moet naar een andere geschikte behandeling worden overgeschakeld. Samenvatting van de productkenmerken 2/18 Indien de toediening van MEDROL na een langdurige behandeling moet worden stopgezet, is het aangewezen de inname geleidelijk aan te verminderen. _Ouderen_ Bij het inplannen van een behandeling bij oud Perskaitykite visą dokumentą