Matrifen 12 ug/h Transdermique invisi

Šalis: Šveicarija

kalba: prancūzų

Šaltinis: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Veiklioji medžiaga:

fentanylum

Prieinama:

Takeda Pharma AG

ATC kodas:

N02AB03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

fentanylum

Vaisto forma:

Transdermique invisi

Sudėtis:

fentanylum de 1,38 mg, dipropylenglycolum, excipiens à la préparation de 4,2 cm2 avec la libération de 12,5 µg/m.h.

Klasė:

A+

Farmakoterapinė grupė:

Synthetika

Gydymo sritis:

Analgésique

Autorizacija statusas:

zugelassen

Leidimo data:

1970-01-01

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Information destinée aux patients
Matrifen® dispositif transdermique
Qu’est-ce que Matrifen dispositif transdermique et quand doit-il
être utilisé?
Quand Matrifen dispositif transdermique ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de
Matrifen dispositif transdermique?
Matrifen dispositif transdermique peut-il être utilisé pendant la
grossesse ou l’allaitement?
Comment utiliser Matrifen dispositif transdermique?
Quels effets secondaires Matrifen dispositif transdermique peut-il
provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Matrifen dispositif transdermique?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Matrifen dispositif transdermique? Quels sont les
emballages à disposition sur le marché?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en août 2023 par l’autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d’autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Matrifen® dispositif transdermique
DE
IT
Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances
psychotropes.
Qu’est-ce que Matrifen dispositif transdermique et quand doit-il
être utilisé?
Matrifen dispositif transdermique est un médicament contre la douleur
très efficace qui apparti

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Informations structurées
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Matrifen® dispositif transdermique
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Matrifen® dispositif transdermique
Takeda Pharma AG
Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances
psychotropes
DE
Composition
Principes actifs
Fentanyl.
Excipients
Diméticone–350, dipropylène glycol, hydroxypropylcellulose,
adhésifs silicone.
Membrane de contrôle: éthylène/acétate de vinyle copolymère.
Film protecteur: polyéthylène téréphtalate.
Excipiens ad praeparationem.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Dispositif thérapeutique transdermique (timbre).
Matrifen dispositif transdermique 12* µg/h: 1,38 mg de fentanyl par
timbre 4,2 cm².
Matrifen dispositif transdermique 25 µg/h: 2,75 mg de fentanyl par
timbre 8,4 cm².
Matrifen dispositif transdermique 50 µg/h: 5,5 mg de fentanyl par
timbre 16,8 cm².
Matrifen dispositif transdermique 75 µg/h: 8,25 mg de fentanyl par
timbre 25,2 cm².
Matrifen dispositif transdermique 100 µg/h: 11,0 mg de fentanyl par
timbre 33,6 cm².
* La dose la plus faible est désignée par 12 μg/h (toutefois, la
dose réelle est de 12,5 μg/h). Cela permet de la
différencier clairement de la dose de 125 μg/h, qui pourrait être
prescrite en utilisant plusieurs ti