Masivet

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Masitinib mesilate

Prieinama:

AB Science S.A.

ATC kodas:

QL01XE90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

masitinib mesilate

Farmakoterapinė grupė:

Hunde

Gydymo sritis:

Antineoplastische Mittel

Terapinės indikacijos:

Behandlung von nicht resektablen Mastzelltumoren (Grad 2 oder 3) mit bestätigtem mutiertem c-KIT-Tyrosinkinaserezeptor.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2008-11-17

Pakuotės lapelis

                                21
B. PACKUNGSBEILAGE
22
GEBRAUCHSINFORMATION
MASIVET 50 MG FILMTABLETTEN FÜR HUNDE
MASIVET 150 MG FILMTABLETTEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
AB Science S.A.
3, avenue George V
F-75008 Paris
Frankreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
F-63800 Cournon d’Auvergne
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
MASIVET 50 mg Filmtabletten für Hunde
MASIVET 150 mg Filmtabletten für Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
MASIVET ist eine hellorange, runde Filmtablette.
Jede
Tablette
enthält
50 mg
oder
150 mg
des
Wirkstoffs
Masitinib.
Außerdem
enthält
jede
Tablette
Gelborange S, Aluminiumsalz (E 110) und Titandioxid (E 171) als
Farbstoffe.
Die Tabletten sind auf einer Seite mit „50“ oder „150“ und auf
der anderen Seite mit dem Firmenlogo
gekennzeichnet.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Masivet ist für die Behandlung von Hunden mit nicht resezierbaren
Mastzelltumoren (Grad 2 oder 3)
mit bestätigter Mutation des c-Kit-Tyrosinkinase-Rezeptors bestimmt.
23
5.
GEGENANZEIGEN
Ihr Hund sollte nicht mit Masivet behandelt werden, wenn er:
•
trächtig ist oder Welpen säugt,
•
jünger als 6 Monate ist oder weniger als 4 kg wiegt,
•
an einer Nieren- oder Leberfunktionsstörung leidet,
•
eine Anämie oder erniedrigte Neutrophilenzahl hat,
•
eine allergische Reaktion gegen Masitinib, den Wirkstoff in Masivet,
oder einen der sonstigen
Bestandteile in diesem Arzneimittel entwickelt.
6.
NEBENWIRKUNGEN
MUSS
ICH
WÄHREND
DER
BEHANDLUNG
MIT
MASIVET
MIT
NEBENWIRKUNGEN
BEI
MEINEM
HUND
RECHNEN?
Masivet
kann
wie
jedes
Arzneimittel
Nebenwirkungen
verursachen.
Ihr
Tierarzt
kann
sie
Ihnen
am
besten beschreiben.
Sehr häufige Wirkungen:

Leichte bis mittelschwere Magen-Darm-Reaktionen (Durchfall und
Erbrechen) mit einer mittleren
Dauer von etwa 21 bzw. 9 Tagen.

Leichter bis mittelschwerer Haarausfall mit e
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
MASIVET 50 mg Filmtabletten für Hunde.
MASIVET 150 mg Filmtabletten für Hunde.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält:
WIRKSTOFF:
Masitinib 50 mg (entsprechend Masitinibmesilat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (entsprechend Masitinibmesilat 178,9 mg).
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Hellorange, runde Filmtabletten, in die auf einer Seite „50“ oder
„150“ und auf der anderen Seite das
Firmenlogo eingeprägt ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Behandlung von nicht resezierbaren Mastzelltumoren des Hundes (Grad 2
oder 3) mit bestätigter
Mutation des c-Kit-Tyrosinkinase-Rezeptors.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Hündinnen (siehe
Abschnitt 4.7).
Nicht anwenden bei Hunden, die jünger als 6 Monate sind oder weniger
als 4 kg wiegen.
Nicht
anwenden
bei
Hunden
mit
Leberfunktionsstörung,
definiert
als
AST
oder
ALT
> 3
×
obere
Grenze des Normalbereichs.
N i c h t
a n w e n d e n
b e i
H u n d e n
m i t
N i e r e n f u n k t i o n s s t ö r u n g ,
d e f i n i e r t
a l s
Urin-Protein-Kreatinin-
(UPC-)Quotient > 2 oder Albumin < 1 × untere Grenze des
Normalbereichs.
Nicht anwenden bei Hunden mit Anämie (Hämoglobin < 10 g/dl).
Nicht anwenden bei Hunden mit Neutropenie, definiert als absolute
Neutrophilenzahl < 2000/µl.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
3
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Bei jedem Mastzelltumor, der operativ behandelbar ist, sollte die
Resektion die Behandlung der Wahl
sein. Die Behandlung mit Masitinib sollte nur bei Hunden mit nicht
resezierbarem Mastzelltumor, der
den mutierten c-Kit-Tyrosinkinase-Rezeptor exprimiert, angewendet
werden. Das Vorhandensein
eines mutierten c-K
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-09-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-09-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-09-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-09-2013

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją