Šalis: Austrija
kalba: vokiečių
Šaltinis: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
TANACETI PARTHENII HERBA
Phytopharm Klęka S.A.
N02C
TANACETI PARTHENII HERBA
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2018-04-13
2018.03.21 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN MARIMIGRAN HARTKAPSELN Wirkstoff: Mutterkraut (_Tanacetum parthenium_) LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nach 2 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wenn die Beschwerden während des Gebrauchs anhalten oder Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind auftreten, sollten Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker wenden. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Marimigran und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Marimigran beachten? 3. Wie ist Marimigran einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Marimigran aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST MARIMIGRAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Marimigran ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel angewendet zur Vorbeugung von Migränekopfschmerz nachdem durch einen Arzt schwerwiegende Erkrankungen ausgeschlossen wurden. Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Verwendung für das genannte Anwendungsgebiet registriert ist. Marimigran wird angewendet bei Erwachsenen. 2018.03.21 Wenn Sie sich nach 2 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MARIMIGRAN BEACHTEN? MARIMIGRA Perskaitykite visą dokumentą
2018.03.21 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Marimigran Hartkapseln 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Hartkapsel enthält 100 mg _Tanacetum parthenium _(L.) Schulz Bip., herba (Mutterkraut) Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Hartkapsel, weiße, opake Hartkapsel (Größe 1) 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Traditionelles pflanzliches Arzneimittel angewendet zur Prophylaxe von Migränekopfschmerz nachdem durch einen Arzt schwerwiegende Erkrankungen ausgeschlossen wurden. Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Verwendung für das genannte Anwendungsgebiet registriert ist. Marimigran wird angewendet bei Erwachsenen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung _Erwachsene und Ältere _ 1 Hartkapsel täglich, vorzugsweise jeden Tag zur gleichen Zeit. Die Kapseln werden als Ganzes und unzerkaut mit etwas Wasser oder einer anderen Flüssigkeit eingenommen. _Kinder und Jugendliche_ Die Anwendung wird bei Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4 „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“). Anwendungsdauer Eine Anwendungsdauer von mehr als 2 Monaten wird nur nach ärztlicher Rücksprache empfohlen da keine Daten zur Langzeitanwendung vorliegen und das Risiko von Absetzsymptomen besteht (siehe Abschnitt 4.4). 2018.03.21 Wenn die Symptome während der Anwendung dieses Arzneimittels länger als 2 Monate anhalten, sollte ein Arzt konsultiert werden. Art der Anwendung Zum Einnehmen. 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen andere Mitglieder der Korbblütlerfamilie (_Asteraceae_ bzw. _Compositae_) oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Wenn sich die Symptome während der Anwendung dieses Arzneimittels verschlimmern, sollte ein Arzt konsultiert werden. Be Perskaitykite visą dokumentą