Maprotilin real 25 mg

Šalis: Vokietija

kalba: vokiečių

Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Veiklioji medžiaga:

Maprotilinhydrochlorid

Prieinama:

DOLORGIET GmbH & Co. KG (3003625)

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

maprotiline

Vaisto forma:

Filmtablette

Sudėtis:

Teil 1 - Filmtablette; Maprotilinhydrochlorid (07261) 25 Milligramm

Vartojimo būdas:

zum Einnehmen

Autorizacija statusas:

erloschen

Leidimo data:

1989-06-05

Pakuotės lapelis

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Maprotilin REAL 25 mg   

Filmtabletten
Wirkstoff: Maprotilinhydrochlorid
Zur Anwendung bei Erwachsenen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
MIT DER EINNAHME / ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
·
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
·
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
·
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie
es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch
wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
·
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in
dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte
Ihren Arzt oder Apotheker.
1. Was ist Maprotilin REAL _25 _mg und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Maprotilin REAL _25 _mg
beachten?
3. Wie ist Maprotilin REAL _25 _mg einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Maprotilin REAL _25 _mg aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1.  WAS IST MAPROTILIN REAL_ 2_5 MG UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Maprotilin REAL 25 mg ist ein Arzneimittel zur Behandlung von krankhafter
Verstimmung (Depression) aus der Gruppe der tetrazyklischen
Antidepressiva.
Maprotilin REAL 25 mg wird angewendet bei depressiven Erkrankungen.
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2.  WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAPROTILIN REAL
25 MG BEACHTEN?
MAPROTILIN REAL 25 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN BEI
-
Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Maprotilinhydrochlorid oder
verwandte Wirkstoffe (tri- und tetrazyklische Antidepressiva) oder
einen der sonstigen Bestandteile von Maprotilin real 25 mg
-
akuten Vergiftungen mit Alkohol oder mit Arzneimitteln,

Prekės savybės

FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Maprotilin REAL
®
 25 mg
Maprotilin REAL
®
 50 mg
Maprotilin REAL
®
 75 mg
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Maprotilinhydrochlorid
Maprotilin 

 REAL

  25 mg

1 Filmtablette enthält:
25 mg Maprotilinhydrochlorid
Maprotilin 

 REAL

  50 mg

1 Filmtablette enthält:
50 mg Maprotilinhydrochlorid
Maprotilin 

 REAL

  75 mg

 1 teilbare Filmtablette enthält:
 75 mg Maprotilinhydrochlorid
 Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Maprotilin REAL 25 mg:
Braunorange, runde , facettierte Filmtabletten, Oberseite mit Gravur “DP”, Unterseite 
mit Gravur „CG“
_Maprotilin REAL 50 mg_
Gelborange, runde, facettierte Filmtabletten, Oberseite mit Gravur “ER”, Unterseite mit 
Gravur “CG”
_Maprotilin REAL 75 mg_
Rotorange, runde, facettierte Filmtabletten, Oberseite mit Gravur „F/S“ und Teilkerbe, 
Unterseite mit Gravur“CG“
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4. KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Depressive Erkrankungen 
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung und Dauer der Anwendung müssen der individuellen Reaktionslage, dem 
An-wendungsgebiet und der Schwere der Erkrankung angepasst werden. Während 
der Behandlung mit Maprotilin REAL sind die Patienten ärztlich zu überwachen.
Es gilt, dass zwar bei einem Ansprechen des Patienten die Dosis so klein wie möglich 
gehalten werden sollte, dass auf der anderen Seite aber bei einem Nichtansprechen 
der zur Verfügung stehende Dosierungsbereich ausgenutzt werden sollte.
Die einleitende Behandlung ist durch schrittweise Dosissteigerung und die Beendigung 
der Behandlung durch langsame Verringerung der Dosis vorzunehmen.
Während die beruhigende Wirkung meist unmittelbar in den ersten Tagen einsetzt,