MAPRELIN 75 µg/ml injekcinis tirpalas kiaulėms

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Veyx-Pharma GmbH (Vokietija)

ATC kodas:

QH01CA

Vaisto forma:

injekcinis tirpalas

Sudėtis:

1 ml injekcinio tirpalo yra: peforelino - 75,00 µg.

Recepto tipas:

receptinis

Pagaminta:

Veyx-Pharma GmbH (Vokietija)

Terapinės indikacijos:

Biotechniniam naudojimui, skirtas grupės arba bandos gydymui. Rujai skatinti kiaulėms po atjunkymo bei lytiškai subrendusioms kiaulaitėms po to, kai buvo skirtas gydymas progestagenais, slopinant rują.

Produkto santrauka:

Išlauka: kiaulienai — 0 parų (ir subproduktams). Pakuotė: LT/2/09/1858/001 I tipo bespalvio stiklo buteliukai po 10 ml, užkimšti floruotos brombutilo gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais dangteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt.; LT/2/09/1858/002 I tipo bespalvio stiklo buteliukai po 10 ml, užkimšti floruotos brombutilo gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais dangteliais, kartoninėse dėžutėse po 6 vnt.; LT/2/09/1858/003 I tipo bespalvio stiklo buteliukai po 50 ml, užkimšti floruotos brombutilo gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais dangteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt.; LT/2/09/1858/004 I tipo bespalvio stiklo buteliukai po 100 ml, užkimšti floruotos brombutilo gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais dangteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atidarius - 28 d.

Prekės savybės

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
MAPRELIN 75 µg/ml injekcinis tirpalas kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml injekcinio tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
peforelino
75,00 µg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
chlorokrezolio
1,00 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis vandeninis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir kiaulaitės).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Biotechniniam naudojimui, skirtas grupės arba bandos gydymui.

Kiaulėms rujai skatinti po atjunkymo.

Lytiškai subrendusioms kiaulaitėms rujai skatinti po to, kai buvo
skirtas gydymas progestagenais,
slopinant rują.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima gydyti lytiškai nesubrendusioms kiaulaitėms nevaisingumo
arba bendrų sveikatos sutrikimų
atvejais.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Nėra.
2
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS.
Šis vaistas gali dirginti ir sukelti alergiją.
Žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas gonadotropiną
atpalaiduojančio hormono (GnAH) analogams
ar kuriai nors iš pagalbinių medžiagų, turi vengti sąlyčio su
šiuo veterinariniu vaistu. Šio veterinarinio vaisto
negali naudoti nėščios moterys, nes negalima atmesti atsitiktinio
įsišvirkštimo galimybės ir todėl, kad
laboratoriniais tyrimais su gyvūnais nustatytas fetotoksinis
gonadotropiną atpalaiduojančio hormono (GnAH)
analogų poveikis.Vaisingo amžiaus moterys vaistą turi naudoti itin
apdairiai.
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto informacinį
lapelį ar etiketę.
Atsitiktinai patek