magnerot

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
21-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
21-04-2024

Veiklioji medžiaga:

Magnio orotato dihidratas

Prieinama:

Wörwag Pharma GmbH & Co. KG

ATC kodas:

A12CC09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Magnesium orotato dihydrate

Dozė:

500 mg

Vaisto forma:

tabletės

Vartojimo būdas:

vartoti per burną

Recepto tipas:

Nereceptinis

Gydymo sritis:

Magnesium orotate

Autorizacija statusas:

Perregistruotas

Leidimo data:

1997-10-23

Pakuotės lapelis

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MAGNEROT 500 MG TABLETĖS
magnio orotatas dihidratas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į
gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra magnerot ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant magnerot
3.
Kaip vartoti magnerot
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti magnerot
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MAGNEROT IR KAM JIS VARTOJAMAS
magnerot yra mineralinių medžiagų (magnio) vaistas.
magnerot vartojamas m_agnio trūkumo, jeigu jis sukelia raumenų
veiklos sutrikimą (pvz., mėšlungį), _
_šalinimui._
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MAGNEROT
MAGNEROT VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija magnio orotatui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu yra inkstų funkcijos sutrikimas ir polinkis formuotis kalcio,
magnio ir amonio fosfatų
akmenims.
VAIKAMS
magnerot nėra skirtas vaikams iki 18 metų.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
magnerot.
Magnio trūkumo sukelta liga gali atsirasti ir dėl kitokių
priežasčių. Jeigu geriant šių tablečių būklė
nepagerėja arba atsiranda sunkių simptomų, reikia kreiptis į
gydytoją.
Vaikams ir pagyvenusiems žmonėms specialių atsargumo priemonių
nereikia.
KITI VAISTAI IR MAGNEROT
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to
nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
magnerot 500 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 500 mg magnio orotato dihidrato (atitinka
32,8 mg magnio).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: laktozė monohidratas
(50 mg) ir natris.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Baltos, abipus išgaubtos, nuožulniais kraštais tabletės, kurių
vienoje pusėje yra vagelė.
Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti,
bet ne jai padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Magnio trūkumo, jeigu jis sukelia raumenų veiklos sutrikimą (pvz.,
mėšlungį), šalinimas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Saugusiems žmonėms_
Jei nepaskirta kitaip, magnio atsargoms papildyti pirmą savaitę
reikia gerti po dvi tabletes 3 kartus per
parą, po to – po 2-3 tabletes per parą.
_Vaikų populiacija_
magnerot nėra skirtas vaikams iki 18 metų.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Tabletę reikia užsigerti nedideliu kiekiu skysčio. Vaistinio
preparato reikia vartoti mažiausiai 6
savaites. magnerot tablečių galima vartoti ir ilgą laiką.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Inkstų funkcijos sutrikimas ir polinkis formuotis kalcio, magnio ir
amonio fosfatų akmenims.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Sudėtyje yra laktozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti
pacientams, kuriems nustatytas retas
paveldimas sutrikimas – galaktozės netoleravimas, visiškas
laktazės stygius arba gliukozės ir
galaktozės malabsorbcija.
Šio vaistinio preparato tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg)
natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
4.5
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTINIAIS PREPARATAIS IR KITOKIA SĄVEIKA
2
Jei kartu vartojama geležies vaistinių preparatų, magnis gali
sutrikdyti geležies absorbciją. Tokiu
atveju geležies vaisti
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją