Losartan Viatris 50 mg filmomh. tabl.

Šalis: Belgija

kalba: olandų

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

Losartankalium 50 mg

Prieinama:

Viatris GX BV-SRL

ATC kodas:

C09CA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Losartan Potassium

Dozė:

50 mg

Vaisto forma:

Filmomhulde tablet

Sudėtis:

Losartankalium 50 mg

Vartojimo būdas:

Oraal gebruik

Gydymo sritis:

Losartan

Produkto santrauka:

CTI-code: 316224-06 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316224-17 - De grootte van de verpakking: 210 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316224-05 - De grootte van de verpakking: 21 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316224-16 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 386041-01 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05099151923431 - CNK-code: 4216826 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316224-04 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316224-15 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 386041-02 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316224-03 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316224-14 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05099151911070 - CNK-code: 2599991 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316224-02 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316224-13 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316224-01 - De grootte van de verpakking: 7 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316224-12 - De grootte van de verpakking: 84 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316224-11 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316224-10 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316224-09 - De grootte van de verpakking: 50 (50 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316224-08 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316224-19 - De grootte van de verpakking: 280 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316224-07 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316224-18 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316224-20 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorizacija statusas:

Gecommercialiseerd: Nee

Leidimo data:

2008-04-07

Pakuotės lapelis

Bijsluiter
1/9
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
LOSARTAN VIATRIS 12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LOSARTAN VIATRIS 25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LOSARTAN VIATRIS 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LOSARTAN VIATRIS 100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
_kaliumlosartan_
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben
zij dezelfde
klachten als u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Losartan Viatris en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Losartan Viatris niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u Losartan Viatris in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Losartan Viatris?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Losartan Viatris en waarvoor wordt Losartan Viatris ingenomen?
Losartan Viatris bevat de werkzame stof losartan, die tot een groep
geneesmiddelen behoort
die angiotensine II-receptorantagonisten worden genoemd. Angiotensine
II is een stof die in
het lichaam wordt geproduceerd en zich bindt aan receptoren in
bloedvaten, waardoor die
samentrekken. Dat resulteert in een stijging van de bloeddruk.
Losartan voorkomt binding
van angiotensine II aan die receptoren, waardoor de bloedvaten
ontspannen, en daardoor
daalt de bloeddruk. Losartan vertraagt de achteruitgang van de
nierfunctie bij patiënten met
een hoge bloeddruk en type 2-diabetes.
Losartan Viatris wordt gebruikt:

om patiënten met een hoge bloeddruk (hypertensie) te behandelen bij
volwassenen en
bij kinderen en jongeren van 6 tot 18 jaar.

om de nieren te beschermen bij type 2-d

Prekės savybės

Samenvatting van de productkenmerken
1/21
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Losartan Viatris 12,5 mg filmomhulde tabletten
Losartan Viatris 25 mg filmomhulde tabletten
Losartan Viatris 50 mg filmomhulde tabletten
Losartan Viatris 100 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke Losartan Viatris 12,5 mg tablet bevat 12,5 mg losartan (als
kaliumzout).
Elke Losartan Viatris 25 mg tablet bevat 25 mg losartan (als
kaliumzout).
Elke Losartan Viatris 50 mg tablet bevat 50 mg losartan (als
kaliumzout).
Elke Losartan Viatris 100 mg tablet bevat 100 mg losartan (als
kaliumzout).
Hulpstoffen met bekend effect
Elke Losartan Viatris 12,5 mg tablet bevat 25,27 mg
lactosemonohydraat.
Elke Losartan Viatris 25 mg tablet bevat 12,75 mg lactosemonohydraat.
Elke Losartan Viatris 50 mg tablet bevat 25,5 mg lactosemonohydraat.
Elke Losartan Viatris 100 mg tablet bevat 51,0 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Losartan Viatris 12,5 mg filmomhulde tabletten: ronde, blauwe
filmomhulde tabletten.
Losartan Viatris 25 mg, 50 mg en 100 mg filmomhulde tabletten: ronde,
witte filmomhulde
tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES

Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen en bij
kinderen en adolescenten
in de leeftijd van 6-18 jaar.

Behandeling van nierziekte bij volwassen patiënten met hypertensie en
type 2-diabetes
met proteïnurie ≥ 0,5 g/dag als onderdeel van een antihypertensieve
behandeling (zie
rubrieken 4.3, 4.4, 4.5 en 5.1).

Behandeling van chronisch hartfalen bij volwassen patiënten als een
behandeling met
remmers van het angiotensineconverterend enzym (ACE-remmers) niet
geschikt wordt
geacht wegens incompatibiliteit, vooral hoesten, of contra-indicatie.
Patiënten met
hartfalen die gestabiliseerd zijn met een ACE-remmer, mogen niet
worden overgeschakeld
op losartan. De patiënten moeten een linkerventrikelejectiefractie
≤ 40% hebben, klinisch
stabiel zijn en een erkend