Losartan-HCT-Mepha 100/25mg Lactab

Šalis: Šveicarija

kalba: prancūzų

Šaltinis: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Veiklioji medžiaga:

losartanum kalicum, hydrochlorothiazidum

Prieinama:

Mepha Pharma AG

ATC kodas:

C09DA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

losartanum kalicum, hydrochlorothiazidum

Vaisto forma:

Lactab

Sudėtis:

losartanum kalicum 100 mg, hydrochlorothiazidum 25 mg, excipiens pro compresso de la brume.

Klasė:

B

Farmakoterapinė grupė:

Synthetika

Gydymo sritis:

Antihypertensivum

Autorizacija statusas:

zugelassen

Leidimo data:

2009-05-19

Pakuotės lapelis

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Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Losartan-HCT-Mepha Lactab®
Qu'est-ce que Losartan-HCT-Mepha et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Losartan-HCT-Mepha ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Losartan-HCT-Mepha?
Losartan-HCT-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Losartan-HCT-Mepha?
Quels effets secondaires Losartan-HCT-Mepha peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Losartan-HCT-Mepha?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Losartan-HCT-Mepha? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
janvier 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Losartan-HCT-Mepha Lactab®
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que Losartan-HCT-Mepha et quand doit-il être utilisé?
Losartan-HCT-Mepha est une association médicamenteuse composée d'un
inhibiteur des récepteurs de
l'angiotensine II (losartan) et d'un diurétique
(hydrochlorothiazide), qui ne doit être utilisée que sur
prescription de votre médecin. Le losartan et l'hydrochlorothiazide
agissent ensemble pour abaisser la tension
artérielle élevée.
Le losartan, substan

Prekės savybės

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Losartan-HCT-Mepha Lactab®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Losartan-HCT-Mepha Lactab®
Mepha Pharma AG
Composition
Principes actifs: Losartan potassique et hydrochlorothiazide.
Excipients: Excipiens pro compresso obducto.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Losartan-HCT-Mepha 50 mg/12,5 mg: Lactab (sécable) contiennent 50 mg
de losartan potassique et 12,5 mg
d'hydrochlorothiazide.
Losartan-HCT-Mepha 100 mg/12,5 mg: Lactab contiennent 100 mg de
losartan potassique et 12,5 mg
d'hydrochlorothiazide.
Losartan-HCT-Mepha 100 mg/25 mg: Lactab contiennent 100 mg de losartan
potassique et 25 mg
d'hydrochlorothiazide.
La teneur en potassium des Lactab Losartan-HCT-Mepha 50 mg/12,5 mg est
de 4,24 mg (0,108 mEq).
La teneur en potassium des Lactab Losartan-HCT-Mepha 100 mg/12,5 mg et
100 mg/25 mg est de 8,48 mg
(0,216 mEq).
Indications/Possibilités d’emploi
Hypertension artérielle
Losartan-HCT-Mepha est indiqué chez les patients hypertendus dont le
cas nécessite un traitement par
association médicamenteuse.
Hypertension artérielle avec hypertrophie ventriculaire gauche
Réduction du risque d'accident vasculaire cérébral chez les
patients hypertendus atteints d'hypertrophie
ventriculaire gauche (voir sous «Propriétés/Effets» «Étude LIFE,
Patients de peau noi