LOSARTAN ACTAVIS õhukese polümeerikattega tablett

Šalis: Estija

kalba: estų

Šaltinis: Ravimiamet

Veiklioji medžiaga:

losartaan

Prieinama:

Actavis Group Ptc ehf.

ATC kodas:

C09CA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

losartan

Dozė:

100mg 10TK; 100mg 15TK; 100mg 210TK; 100mg 21TK; 100mg 7TK; 100mg 250TK; 100mg 14TK; 100mg 50TK; 100mg 28TK; 100mg 100TK; 100mg 20TK; 100mg 280TK; 100mg 90TK; 100mg 98TK; 100mg 56TK

Vaisto forma:

õhukese polümeerikattega tablett

Recepto tipas:

R

Pakuotės lapelis

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Losartan Actavis, 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Losartan Actavis, 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Losartaankaalium
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Losartan Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Losartan Actavis’e võtmist
3.
Kuidas Losartan Actavis’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Losartan Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Losartan Actavis ja milleks seda kasutatakse
Losartaan kuulub angiotensiin II retseptorite antagonistideks
nimetatavate ravimite rühma.
Angiotensiin II on organismis toodetav aine, mis seob end
retseptoritega veresoontes ja ahendab sooni.
Selle tulemusel tõuseb vererõhk.
.
Losartaan välistab angiotensiin II seondumise nende retseptoritega ja
võimaldab veresoontel lõdvestuda, mille tulemusel omakorda alaneb
vererõhk. Losartaan aeglustab
neerufunktsiooni langust kõrge vererõhu ja II tüüpi diabeediga
patsientidel.
Losartan Actavis’t kasutatakse:
-
kõrge vererõhu (hüpertensioon) raviks täiskasvanutel ning lastel
ja noorukitel vanuses 6...18
aastat;
-
neerude kaitsmiseks II tüüpi diabeediga hüpertensiivsetel
patsientidel, kellel on kliiniliselt
tõestatud neerufunktsiooni häire ja proteinuuria ≥ 0,5 g päevas
(seisund, mille puhul uriin
sisaldab ebanormaalset kogust valku);
-
kroonilise südamepuudulikkusega patsientide raviks, kui ravi
spetsiifiliste ravimitega, mida
nimetatakse angiotensiini konverteeriva ensüü

Prekės savybės

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Losartan Actavis, 50 mg õhukese polümeerikattega
tabletid Losartan Actavis, 100 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks Losartan Actavis, 50 mg õhukese polümeerikattega tablett
sisaldab 50 mg losartaankaaliumi.
Üks Losartan Actavis, 100 mg õhukese polümeerikattega tablett
sisaldab 100 mg losartaankaaliumi.
INN. Losartanum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Losartan Actavis, 50 mg: valge, ümmargune, kaksikkumer,
poolitusjoonega õhukese polümeerikattega
tablett, millel on ühel küljel märgistus 3L (diameeter 10 mm).
Losartan Actavis, 100 mg: valge, ovaalne, kaksikkumer, poolitusjoonega
õhukese polümeerikattega
tablett, millel on ühel küljel märgistus 4L (diameeter 9,2 x 18,3
mm).
50 mg ja 100 mg tablette saab jagada võrdseteks annusteks.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 Näidustused
-
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel ning lastel ja
noorukitel vanuses 6...18 eluaastat.
-
Neeruhaiguse ravi hüpertensiooni ja II tüüpi diabeediga
patsientidel, kellel esineb proteinuuria
enam kui 0,5 g päevas (osana hüpertensioonivastasest ravist).
-
Kroonilise südamepuudulikkuse ravi (patsientidel vanuses ≥ 60
eluaasta), kui ravi AKE
inhibiitoriga ei peeta sobivaks, näiteks köha, või vastunäidustuse
tõttu. Südamepuudulikkusega
patsiente, kes on stabiliseeritud AKE inhibiitoriga, ei tohi üle viia
losartaanravile. Patsientide
vasaku vatsakese väljutusfraktsioon peab olema ≤ 40%, nad peavad
olema kliiniliselt stabiilsed
ning saama kroonilise südamepuudulikkuse standardravi.
-
Insuldi riski vähendamine hüpertensiivsetel patsientidel, kellel on
EKG alusel dokumenteeritud
vasaku vatsakese hüpertroofia (vt lõik 5.1 LIFE-uuring, rass).
4.2 Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Hüpertensioon
Tavaline alg-ja säilitusannus on 50 mg 1 kord ööpäevas.
Maksimaalne antihüpertensiivne toime
saabub 3...6 nädalat pärast ravi algust. Mõnel