LORATADINE Torrent 10 mg, comprimé

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

loratadine

Prieinama:

OPENING PHARMA France

ATC kodas:

R06AX13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

loratadine

Dozė:

10 mg

Vaisto forma:

comprimé

Sudėtis:

composition pour un comprimé > loratadine : 10 mg

Vartojimo būdas:

orale

Vienetai pakuotėje:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 15 comprimé(s)

Klasė:

Liste II

Recepto tipas:

liste II

Gydymo sritis:

ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE

Produkto santrauka:

384 972-4 ou 34009 384 972 4 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 15 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/02/2014;384 973-0 ou 34009 384 973 0 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;384 974-7 ou 34009 384 974 7 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;384 975-3 ou 34009 384 975 3 3 - flacon(s) polypropylène de 15 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/08/2013;384 977-6 ou 34009 384 977 6 2 - flacon(s) polypropylène de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;384 978-2 ou 34009 384 978 2 3 - flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 590-8 ou 34009 572 590 8 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 591-4 ou 34009 572 591 4 3 - flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorizacija statusas:

Abrogée

Leidimo data:

2008-04-02

Pakuotės lapelis

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/11/2014
Dénomination du médicament
LORATADINE TORRENT 10 mg, comprimé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE LORATADINE TORRENT 10 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LORATADINE TORRENT 10 mg,
comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE LORATADINE TORRENT 10 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER LORATADINE TORRENT 10 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE LORATADINE TORRENT 10 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antihistaminique (il s'oppose aux effets de
l'histamine, libérée dans l'organisme au cours de
l'allergie).
Indications thérapeutiques
Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg pour
traiter les symptômes:
·
de la rhinite allergique,
·
de l'urticaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LORATADINE TORRENT 10 mg,
comprimé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS LORATADINE TORRENT 10 MG, COMPRIMÉ EN CAS d'allergie
à la loratadine ou à l'un des autres
composants de ce médicament (voir composition).
EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU
DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions

Prekės savybės

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/11/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LORATADINE TORRENT 10 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Loratadine
.............................................................................................................
10 mg
Pour 1 comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé rond, plat de 8 mm de diamètre avec une barre de cassure
La barre de cassure n'est là que pour faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en deux demi-doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
La loratadine est indiquée dans le traitement symptomatique de la
rhinite allergique et de l'urticaire chronique idiopathique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Adultes et enfants de plus de 12 ans: 10 mg une fois par jour soit un
comprimé une fois par jour.
Le comprimé peut être pris indifféremment par rapport aux repas.
Enfants de poids de plus de 30 kg: 10 mg une fois par jour soit un
comprimé une fois par jour.
La forme à 10 mg comprimé n'est pas adaptée aux enfants de moins de
30 kg.
L'efficacité et l'innocuité de la loratadine n'ont pas été
établies chez les enfants de moins de 2 ans.
Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère la dose
initiale devra être diminuée en raison d'un risque de
clairance réduite de la loratadine. Une dose initiale de 10 mg tous
les deux jours est recommandée pour l'adulte et l'enfant
de plus de 30 kg.
Aucun ajustement de la posologie n'est nécessaire chez les patients
âgés ou présentant une insuffisance rénale.
4.3. Contre-indications
La loratadine est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité à la
loratadine ou à l'un des excipients du médicament.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
La loratadine doit être utilisée avec précaution chez l'insuffisant
hépatique sévère (voir rubrique 4.2).
En raison de la présence de lactose, ce médicament n'est p