Loratadine BIJON

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Veiklioji medžiaga:

Loratadinas

Prieinama:

BIJON medica, UAB

ATC kodas:

R06AX13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Loratadinas

Dozė:

10 mg

Vaisto forma:

tabletės

Vartojimo būdas:

vartoti per burną

Recepto tipas:

Nereceptinis/Receptinis

Gydymo sritis:

Loratadine

Autorizacija statusas:

Registruotas

Leidimo data:

2021-08-27

Prekės savybės

A. ŽENKLINIMAS
1
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ (10 TABLEČIŲ)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Loratadine BIJON 10 mg tabletės
Loratadinas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Vienoje tabletėje yra 10 mg loratadino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra laktozės. Daugiau informacijos pateikta pakuotės
lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
10 tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti per burną
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP: {mm/MMMM}
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
2
UAB „BIJON medica“
Jonavos g. 16A
LT-44269 Kaunas
Lietuva
12.
LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS
LT/L/21/1576/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot: {numeris}
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Nereceptinis vaistas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
Indikacijos ir dozavimas
Alerginės slogos ir lėtinės dilgėlinės simptomų malšinimas.
Dozavimas
_Suaugusieji ir vyresni kaip 12 metų vaikai_
10 mg 1 kartą per parą.
Tabletes galima vartoti nepriklausomai nuo valgymo laiko.
_2 iki 12 metų amžiaus vaikai_
Sveriantiems 30 kg ir mažiau: šios tabletės netinka vartoti mažiau
nei 30 kg sveriantiems vaikams.
Sveriantiems daugiau kaip 30 kg: 10 mg 1 kartą per parą.
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
loratadine bijon
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
GAMINTOJAS:
Holsten Pharma GmbH, Hanstrasse 31-35, Frankfurt am Main Hessen 60528,
Vokietija
PERPAKAVO UAB „ENTAFARMA“
Perpak. serija
3
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lorat