LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION, USP 1% Solution

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Chlorhydrate de lidocaïne

Prieinama:

ALVEDA PHARMACEUTICALS INC

ATC kodas:

N01BB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

LIDOCAINE

Dozė:

10MG

Vaisto forma:

Solution

Sudėtis:

Chlorhydrate de lidocaïne 10MG

Vartojimo būdas:

Bloc/Infiltration

Vienetai pakuotėje:

20X2/20X5/20X10/10X20/1X50ML

Recepto tipas:

Spécialité médicale

Gydymo sritis:

LOCAL ANESTHETICS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101280004; AHFS:

Autorizacija statusas:

ANNULÉ (NOTIFICATION ANNUELLE OMISE)

Leidimo data:

2024-01-08

Prekės savybės

RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE INJECTABLE, USP, À 1 %
CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE INJECTABLE, USP, À 2 %
SOLUTION INJECTABLE DE LIDOCAÏNE À 2 % AVEC ÉPINÉPHRINE À 1:100
000, USP
Anesthésique local
Alveda Pharmaceuticals Inc.
21 St. Clair Avenue East, Suite 1100
Toronto, Ontario M4S 3C3
Numéros de contrôle : 150278, 152442, 152443
Date de révision : 21 juin 2014
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS
DE LA SANTÉ
..............................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
USAGE
CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
11
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
13
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
16
SURDOSAGE...........................................................................................................................
20
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 21
CONSERVATION
ET
STABILITÉ
.........................................................................................
23
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
POUR
LA
MANIPULATION ..................................... 23
FORMES
PHARMACEUTIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ................ 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................