LIDOCAINE-GRINDEKS

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Veiklioji medžiaga:

Lidokaino hidrochloridas

Prieinama:

Grindeks AS

ATC kodas:

N01BB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Lidocaine hydrochloride

Dozė:

20 mg/ml

Vaisto forma:

injekcinis ar infuzinis tirpalas

Vartojimo būdas:

leisti į veną

Recepto tipas:

Receptinis

Gydymo sritis:

Lidocaine

Autorizacija statusas:

Perregistruotas

Leidimo data:

1995-10-04

Prekės savybės

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
LIDOCAINE-GRINDEKS 20 mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml injekcinio ar infuzinio tirpalo yra 20 mg lidokaino
hidrochlorido.
Kiekvienoje ampulėje (5 ml) yra 100 mg lidokaino hidrochlorido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekviename injekcinio
ar infuzinio tirpalo ml yra natrio
(2,36 mg/ml).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis ar infuzinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis ar silpnai gelsvas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Infiltracinei, laidinei ir epidurinei nejautrai.
Neatidėliotinas gyvybei pavojingos skilvelinės aritmijos, ypač po
miokardo infarkto arba širdies
operacijos, simptominis gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Infiltracinė, laidinė ir epidurinė nejautra_
Lidokainas vartojamas infiltracinei, laidinei ir epidurinei nejautrai,
atsižvelgiant į kiekvieno nejautros tipo
techninius reikalavimus ir saugumo veiksmus. Dozė yra skirtinga, ji
priklauso nuo kiekvieno paciento
tolerancijos, planuojamos procedūros, nuskausminamos srities apimties
ir audinių perfuzijos, reikalingo
nejautros gylio ir trukmės ir t.t.
Paprastai reikėtų skirti mažiausią dozę, kurios reikia sukelti
norimą poveikį.
_Suaugusiesiems. _Įprastinė lidokaino dozė neturėtų viršyti 200
mg.
Atliekant epidurinę nejautrą, reikėtų suleisti bandomąją dozę
likus ne mažiau kaip 5 min. iki visos dozės
suleidimo, siekiant išvengti netyčinės injekcijos į kraujagyslę
ar subarachnoidinį tarpą. Siūloma
periodiškai atlikti aspiraciją švirkštu, siekiant įsitikinti, kad
į jį nepatenka kraujo.
Atliekant nepertraukiamą epidurinę, kaudalinę ar paracervikalinę
nejautrą, didžiausią vaistinio preparato
dozę suleisti pakartotinai reikėtų ne dažniau kaip kas 90 min.
Atliekant intraveninę regioninę anesteziją (_Bier_ blokadą),
suleidus vaistinio preparato, timpą rei