Levetiracetam Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

levetiracetam

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

N03AX14

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

levetiracetam

Farmakoterapinė grupė:

Van anti-epileptica,

Gydymo sritis:

Epilepsie

Terapinės indikacijos:

Levetiracetam is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. Levetiracetam wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, kinderen en baby ' s van één maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2011-10-03

Pakuotės lapelis

                                37
B. BIJSLUITER
38
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
levetiracetam
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT GENEESMIDDEL
GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Levetiracetam Accord en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1.
WAT IS LEVETIRACETAM ACCORD EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levetiracetam Accord is een anti-epilepticum (een geneesmiddel dat
wordt gebruikt voor de
behandeling van epileptische aanvallen).
Levetiracetam Accord wordt:

als enig middel gebruikt voor de behandeling van een bepaalde vorm van
epilepsie bij
volwassenen en jongeren van 16 jaar en ouder met nieuw
gediagnosticeerde epilepsie. Epilepsie
is een aandoening waarbij patiënten herhaaldelijk stuipen
(epileptische aanvallen) krijgen.
Levetiracetam Accord wordt gebruikt voor die vorm van epilepsie
waarbij de stuipen
aanvankelijk slechts één kant van de hersenen treffen, maar zich
later kunnen uitbreiden naar
grotere gebieden aan beide kanten van de hersenen (partieel beginnende
aanval met of zonder
secundaire generalisatie). Levetirac
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levetiracetam Accord 250 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam Accord 500 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam Accord 750 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam Accord 1000 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Levetiracetam Accord 250 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 250 mg levetiracetam
Levetiracetam Accord 500 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg levetiracetam
Levetiracetam Accord 750 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 750 mg levetiracetam
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke filmomhulde tablet bevat 0,013 mg zonnegeel FCF (E110)
Levetiracetam Accord 1000 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1000 mg levetiracetam
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
De tablet kan in gelijke helften worden verdeeld.
Levetiracetam Accord 250 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, ovale, biconvexe tabletten met de opdruk
‘L 64’ en een breukstreep op de
ene kant en geen opdruk op de andere kant.
Levetiracetam Accord 500 mg filmomhulde tabletten
Gele, ovale, biconvexe tabletten met de opdruk ‘L 65’ en een
breukstreep op de ene kant en geen
opdruk op de andere kant.
Levetiracetam Accord 750 mg filmomhulde tabletten
Roze, ovale, biconvexe tabletten met de opdruk ‘L 66’ en een
breukstreep op de ene kant en geen
opdruk op de andere kant.
Levetiracetam Accord 1000 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, ovale, biconvexe tabletten met de opdruk
‘L 67’ en een breukstreep op de
ene kant en geen opdruk op de andere kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
3
Levetiracetam Accord is geïndiceerd als monotherapie voor de
behandeling van partieel beginnende
aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen en
adolescenten vanaf 16 jaar met
nieuw gediagnosticeerde epilepsie.
Levetiracetam Accord is geïndiceerd al
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją