Šalis: Šveicarija
kalba: prancūzų
Šaltinis: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
leuprorelinum
Sandoz Pharmaceuticals AG
L02AE02
leuprorelinum
Fertigspritze mit Implantat
leuprorelinum 5 mg à leuprorelini acetas, l'acide polylacticum pour la préparation.
A
Biotechnologika
Onkologikum / LH-rh-Analogon
zugelassen
1970-01-01
• Recherche • Recherche SAI • Nouveaux textes • Textes modifiés • Télécharger • Aide • Se connecter FR DE IT EN AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique Aucun résultat Perskaitykite visą dokumentą
• Recherche • Recherche SAI • Nouveaux textes • Textes modifiés • Télécharger • Aide • Se connecter FR DE IT EN AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique INFORMATION PROFESSIONNELLE FR EN Table des matières Informations structurées Table des matières Leuproréline Sandoz® 3 mois, implant en seringue préremplie Composition Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Indications/Possibilités d’emploi Posologie/Mode d’emploi Contre-indications Mises en garde et précautions Interactions Grossesse, allaitement Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines Effets indésirables Surdosage Propriétés/Effets Pharmacocinétique Données précliniques Remarques particulières Numéro d’autorisation Présentation Titulaire de l’autorisation Mise à jour de l’information Leuproréline Sandoz® 3 mois, implant en seringue préremplie Sandoz Pharmaceuticals AG Composition DE IT Principes actifs Leuprorelinum ut leuprorelini acetas. Excipients Acidum polylacticum pro praeparatione. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité 1 Implant en seringue préremplie (s.c.) contient 5 mg Leuprorelinum ut leuprorelini acetas. Indications/Possibilités d’emploi Traitement symptomatique des carcinomes prostatiques évolués, hormono-dépendants. A titre d'alternative, lorsqu'une orchidectomie ou l'administration d'oestrogènes n'est pas indiquée ou difficile à imposer au patient. Posologie/Mode d’emploi Posologie usuelle Il est recommandé d'administrer 5 mg de leuproréline en dose unique et ce, toutes les 3 mois. Mode d'emploi L'implant est injecté en sous-cutané dans la région abdominale. Changer le point d'injection – mais toujours au niveau de la région abdominale – à l'occasion de chaque application. L'administration de Leuproréline Sandoz n'est autorisée que chez les hommes adultes et ne doit se faire que sous la surveillance d'un médecin expérimenté en oncologie. A la pha Perskaitykite visą dokumentą