Lercapin

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
21-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
21-04-2024

Veiklioji medžiaga:

Lerkanidipino hidrochloridas

Prieinama:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kodas:

C08CA13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Lerkanidipino hydrochloride

Dozė:

10 mg; 20 mg

Vaisto forma:

plėvele dengtos tabletės

Vartojimo būdas:

vartoti per burną

Recepto tipas:

Receptinis

Gydymo sritis:

Lercanidipine

Autorizacija statusas:

Perregistruotas

Leidimo data:

2001-05-16

Pakuotės lapelis

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LERCAPIN 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LERCAPIN 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Lerkanidipino hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas jiems gali
pakenkti net ir tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė bet koks šalutinis poveikis, kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. . Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lercapin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lercapin
3.
Kaip vartoti Lercapin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lercapin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LERCAPIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lercapin, lerkanidipino hidrochloridas, priklauso vaistų grupei,
vadinamai kalcio kanalų blokatoriais
(dihidropiridino dariniamsi), kurie mažina kraujo spaudimą. Lercapin
vartojamas padidėjusio
kraujospūdžio ligai gydyti vyresniems kaip 18 metų asmenims (jo
nerekomenduojama vartoti
jaunesniems kaip 18 metų amžiaus vaikams).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LERCAPIN
LERCAPIN VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu jūs esate alergiškas veikliajai medžiagai arba arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje)..
-
jeigu jums nustatyta kuri nors iš šių širdies ligų:

kliūtis kraujui ištekėti iš širdies,

negydytas širdies nepakankamumas,

nestabilioji krūtinės angina (krūtinės skausmas ramybės būklėje
arba progresuojantis
intensyvumas),

nuo ištikusio miokardo infarkto pradžios nepraėjo vienas mėnuo;
-
jeigu yra sunkus kepenų veiklos sutrikimas;
-
jeigu yra sunkus inkstų veiklos sutrikimas arba jūs esate gydomas
atliekant dializę;
-
jeigu vartojate vaistų CYP3A4 izoferme
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lercapin 10 mg plėvele dengtos tabletės
Lercapin 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg lerkanidipino
hidrochlorido, atitinkančio 9,4 mg
lerkanidipino.
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg lerkanidipino
hidrochlorido, atitinkančio 18,8 mg
lerkanidipino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
vienoje 10 mgtabletėje yra 30 mg laktozės monohidrato.
vienoje 20 mg tabletėje yra 60 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
10 mg plėvele dengta tabletė
Geltonos, apskritos abipus išgaubtos, 6,5 mm plėvele dengtos
tabletės su laužimo vagele vienoje
pusėje.
Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti,
bet ne jai padalyti į lygias dozes.
20 mg plėvele dengta tabletė
Rožinės spalvos, apskritos, abipus išgaubtos, 8,5 mm plėvele
dengtos tabletės su vagele vienoje
pusėje. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lengvos arba vidutinio sunkumo pirminės arterinės hipertenzijos
gydymas.
Lerkanidipino hidrochloridas skirtas suaugusiesiems.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama vartoti po 10 mg geriant kartą per parą, ne mažiau
kaip 15 min. iki valgio.
Atsižvelgiant į paciento reakciją į vaistinį preparatą, paros
dozę galima padidinti iki 20 mg.
Dozę reikia didinti palaipsniui, kadangi stipriausias jos poveikis
kraujospūdžiui gali pasireikšti
maždaug po 2 savaičių.
Kai kuriems ligoniams, kurių kraujospūdžio nepavyksta sureguliuoti
vienu antihipertenziniu vaistiniu
preparatu, būklė gali pagerėti derinant lerkanidipino
hidrochloridą_ _su beta adrenoblokatoriumi
(atenololu), diuretiku (hidrochlortiazidu) arba angiotenziną
konvertuojančio fermento (AKF)
inhibitoriumi (kaptopriliu arba enalapriliu).
2
Didinant vaistinio preparato dozę, jo poveikis
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją