Lercanil ACE

Šalis: Serbija

kalba: serbų

Šaltinis: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Pakuotės lapelis (PIL)
23-12-2023
Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
24-12-2023
Parsisiųsti Produkto informacija (INF)
23-12-2023

Veiklioji medžiaga:

Эналаприл, lerkanidipin

Prieinama:

BERLIN-CHEMIE A. MENARINI DISTRIBUTION D.O.O.

ATC kodas:

C09BB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

enalapril, lerkanidipin

Vienetai pakuotėje:

film tableta; 10mg+10mg; blister, 2x14kom

Recepto tipas:

R - Lek se može izdavati samo uz lekarski recept

Pagaminta:

RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

Produkto santrauka:

JKL: 1403030

Autorizacija statusas:

OBNOVA

Leidimo data:

2023-11-30

Pakuotės lapelis

                                1 od 9
UPUTSTVO ZA LEK
LERCANIL
®
ACE, 10 MG/10 MG, FILM TABLETE
ENALAPRIL/ LERKANIDIPIN
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE
OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE
KOJE SU VAŽNE ZA VAS.
-
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
-
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da
im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.
-
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem
lekaru, ili farmaceutu ili medicinskoj
sestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije
navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek Lercanil ACE i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Lercanil ACE
3.
Kako se uzima lek Lercanil ACE
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Lercanil ACE
6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
2 od 9
1. ŠTA JE LEK LERCANIL ACE I ČEMU JE NAMENJEN
Lek Lercanil ACE sadrži fiksnu kombinaciju dve aktivne supstance,
enalapril koji spada u grupu ACE
inhibitora i lerkanidipin koji spada u grupu blokatora kalcijumskih
kanala. Obe aktivne supstance deluju tako
što snižavaju povišen krvni pritisak.
Lek Lercanil ACE se koristi u terapiji visokog krvnog pritiska
(hipertenzija) kod odraslih pacijenata čiji krvni
pritisak nije adekvatno kontrolisan samo terapijom lerkanidipinom od
10 mg. Lek Lercanil ACE ne treba
koristiti za započinjanje terapije hipertenzije.
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK LERCANIL ACE
LEK LERCANIL ACE NE SMETE UZIMATI:
- ako ste alergični (preosetljivi) na enalapril-maleat ili
lerkanidipin-hidrohlorid ili na bilo koju od pomoćnih
supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6);
- ako ste imali alergijske reakcije na lekove koji su slični aktivnim
supstancama leka Lercanil ACE (lekovi
koji spadaju u grupu ACE inhibitora ili blokatora kalcijumskih
kanala);
- ako ste ikada imali angioedem (alergijska reakcija 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1 od 23
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA
1. IME LEKA
Lercanil
®
ACE, 10 mg/10mg, film tablete
INN: enalapril/lerkanidipin
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna film tableta sadrži 10 mg enalapril-maleata (što odgovara 7,64
mg enalaprila) i 10 mg
lerkanidipin-hidrohlorida (što odgovara 9,44 mg lerkanidipina).
Pomoćne supstance sa potvrđenim dejstvom:
Jedna film tableta sadrži 102,0 mg laktoza, monohidrata.
Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Film tableta.
Bele, okrugle, bikonveksne, tablete prečnika 8,5 mm.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE
Terapija esencijalne hipertenzije kod pacijenata kod kojih nije
postignuta odgovarajuća kontrola krvnog
pritiska primenom samo lerkanidipina u istoj dozi koja se nalazi u
leku Lercanil ACE jačine 10 mg/10 mg.
Lek ne koristiti za inicijalnu terapiju hipertenzije.
4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Kod pacijenata kod kojih nije postignuta odgovarajuća kontrola krvnog
pritisaka uz primenu 10 mg
lerkanidipin-hidrohlorida, doza se može povećati na 20 mg ili se
terapija može izmeniti na fiksnu
kombinaciju Lercanil ACE jačine 10 mg/10 mg.
Može se preporučiti individualno titriranje doze sa pojedinačnim
komponentama leka. Kada je to klinički
opravdano, može se razmotriti direktan prelazak sa monoterapije na
ovu fiksnu kombinaciju.
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta jednom dnevno najmanje 15 minuta
pre obroka.
_Stariji pacijenti_
Doza leka zavisi od funkcije bubrega pacijenta (videti ispod
„Oštećenje funkcije bubrega“).
_Oštećenje funkcije bubrega_
Lek Lercanil ACE je kontraindikovan kod pacijenata sa teškim
oštećenjem funkcije bubrega (klirens
kreatinina <30 mL/min) ili kod pacijenata koji su na hemodijalizi
(videti odeljke 4.3 i 4.4). Potreban je
poseban oprez kada se terapija započinje kod pacijenata sa blagim do
umerenim oštećenjem funkcije
bubrega.
2 od 23
_Oštećenje funkcije jetre_
Lek Lercanil ACE je kontraindikovan kod pacijenata sa teškim
oštećenjem funkcije jetre (videti odel
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją