LERCANIDIPINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

chlorhydrate de lercanidipine 20 mg

Prieinama:

CRISTERS

ATC kodas:

C08CA13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

chlorhydrate de lercanidipine 20 mg

Dozė:

20 mg

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

pour un comprimé > chlorhydrate de lercanidipine 20 mg

Vartojimo būdas:

orale

Vienetai pakuotėje:

plaquette(s) PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Recepto tipas:

liste I

Gydymo sritis:

ANTAGONISTE CALCIQUE / ANTIHYPERTENSEUR

Terapinės indikacijos:

Classe pharmacothérapeutiqueANTAGONISTE CALCIQUE / ANTIHYPERTENSEURIndications thérapeutiquesCe médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle.

Produkto santrauka:

LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg - ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé - LERCAN 20 mg, comprimé pelliculé.

Autorizacija statusas:

Valide

Leidimo data:

2010-06-28

Pakuotės lapelis

ANSM - Mis à jour le : 06/01/2023
Dénomination du médicament
LERCANIDIPINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Chlorhydrate de lercanidipine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce que LERCANIDIPINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas est-
il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LERCANIDIPINE CRISTERS 20 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre LERCANIDIPINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LERCANIDIPINE CRISTERS 20 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LERCANIDIPINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTAGONISTE CALCIQUE / ANTIHYPERTENSEUR
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension
artérielle.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LERCANIDIPINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Ne prenez jamais LERCANIDIPINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé
sécable :
·
si vous êtes allergique à la lercanidipine ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament,
mentionné dans la rubrique 6,
·
angine

Prekės savybės

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/01/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LERCANIDIPINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
lercanidipine....................................................................................................
20,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipient à effet notoire : lactose monohydraté (60,00 mg)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle essentielle
.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Ce médicament est réservé à l’adulte.
Le traitement peut être initié à la dose de 5 mg chez certains
patients, et cette dose peut être suffisante.
La posologie usuelle est de 10 mg par voie orale une fois par jour. La
dose peut être augmentée si
nécessaire jusqu’à 20 mg selon la réponse individuelle du
patient.
En cas de contrôle tensionnel insuffisant, un autre antihypertenseur
pourra être associé.
Les comprimés seront administrés une fois par jour avec un peu de
liquide, de préférence le matin, avant
le petit déjeuner.
Les comprimés ne doivent pas être pris avec du jus de pamplemousse.
Chez les sujets âgés, les données pharmacocinétiques et
l’expérience clinique indiquent qu’il n’est pas
nécessaire d’ajuster les doses.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas de :
·
hypersensibilité connue à l'un des composants du comprimé,
·
angor instable,
·
infarctus du myocarde datant de moins d'un mois,
·
patients avec insuffisance rénale sévère dont la clairance de la
créatinine est < 10 ml/min, patients sous
dialyse,
·
insuffisance hépatique sévère.
Ce médicament EST GÉNÉRALEMENT DÉCONSEILLÉ en association avec le
dantrolène, le kétoconazole et
l'itraconazole (voir rubriq