Lenalidomide Krka d.d.

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lenalidomide hydrochloride hydrate

Prieinama:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC kodas:

L04AX04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lenalidomide

Farmakoterapinė grupė:

imunosupresivi

Gydymo sritis:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular; Myelodysplastic Syndromes

Terapinės indikacijos:

Multiple myelomaLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka d. as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne oslanja transplantacije. Lenalidomide Krka d. in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Follicular lymphomaLenalidomide Krka d. in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

povučen

Leidimo data:

2021-02-11

Pakuotės lapelis

                                87
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
88
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
LENALIDOMID KRKA D.D. 2,5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID KRKA D.D. 5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID KRKA D.D. 7,5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID KRKA D.D. 10 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID KRKA D.D. 15 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID KRKA D.D. 20 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID KRKA D.D. 25 MG TVRDE KAPSULE
lenalidomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Lenalidomid Krka d.d. i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Lenalidomid Krka d.d.
3.
Kako uzimati Lenalidomid Krka d.d.
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lenalidomid Krka d.d.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LENALIDOMID KRKA D.D. I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LENALIDOMID KRKA D.D.
Lenalidomid Krka d.d. sadrži djelatnu tvar zvanu „lenalidomid“.
Ovaj lijek pripada skupini lijekova
koji utječu na način rada Vašeg imunološkog sustava.
ZA ŠTO SE KORISTI LENALIDOMID KRKA D.D.
Lenalidomid Krka d.d. se primjenjuje u odraslih za liječenje:
-
multiplog mijeloma
-
mijelodisplastičnih sindroma
-
folikularnog limfoma
MULTIPLI MIJELOM
Multipli mijelom je vrsta raka koja pogađa određene vrste bijelih
krvnih stanica, zvane plazma stanice.
Te se stanice nakupljaju u koštanoj srži i dijele, ponašajući se
nekontrolirano. To može oštetiti kosti i
bubrege.
Multipli mijelom se najčešće ne može izliječiti. Međutim,
znakovi i simptomi bolesti mogu se uvelike
smanjit
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lenalidomid Krka d.d. 2,5 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. 5 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. 7,5 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. 10 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. 15 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. 20 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. 25 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži lenalidomidklorid hidrat u količini koja
odgovara 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg ili 25 mg lenalidomida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula)
Lenalidomid Krka d.d. 2,5 mg tvrde kapsule
Kapica kapsule je zelena, tijelo kapsule je zeleno s utisnutom crnom
oznakom 2.5. Sadržaj kapsule je
bijeli do žuto bijeli ili smeđe bijeli prašak. Veličina tvrde
kapsule: 4, duljina 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 5 mg tvrde kapsule
Kapica kapsule je plava, tijelo kapsule je plavo s utisnutom crnom
oznakom 5. Sadržaj kapsule je bijeli
do žuto bijeli ili smeđe bijeli prašak. Veličina tvrde kapsule: 2,
duljina 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 7,5 mg tvrde kapsule
Kapica kapsule je smeđa, tijelo kapsule je smeđe s utisnutom bijelom
oznakom 7.5. Sadržaj kapsule je
bijeli do žuto bijeli ili smeđe bijeli prašak. Veličina tvrde
kapsule: 1, duljina 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 10 mg tvrde kapsule
Kapica kapsule je zelena, tijelo kapsule je smeđe s utisnutom bijelom
oznakom 10. Sadržaj kapsule je
bijeli do žuto bijeli ili smeđe bijeli prašak. Veličina tvrde
kapsule: 0, duljina 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 15 mg tvrde kapsule
Kapica kapsule je smeđa, tijelo kapsule je plavo s utisnutom crnom
oznakom 15. Sadržaj kapsule je
bijeli do žuto bijeli ili smeđe bijeli prašak. Veličina tvrde
kapsule: 2, duljina 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 20 mg tvrde kapsule
Kapica kapsule je zelena, tijelo kapsule je plavo s utisnutom crnom
oznakom 20. Sadržaj kapsule je
bijeli do žuto bijeli ili sm
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją