Lekoklar

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
21-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
21-04-2024

Veiklioji medžiaga:

Klaritromicinas

Prieinama:

Sandoz d.d.

ATC kodas:

J01FA09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Klaritromicinas

Dozė:

500 mg

Vaisto forma:

plėvele dengtos tabletės

Vartojimo būdas:

vartoti per burną

Recepto tipas:

Receptinis

Gydymo sritis:

Clarithromycin

Autorizacija statusas:

Perregistruotas

Leidimo data:

2012-01-06

Pakuotės lapelis

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LEKOKLAR 500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klaritromicinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Šis vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas) kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lekoklar ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lekoklar
3.
Kaip vartoti Lekoklar
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lekoklar
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LEKOKLAR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Klaritromicinas yra antibiotikas, priklausantis makrolidų grupės
antibiotikams. Jis stabdo tam tikrų
bakterijų augimą.
Lekoklar yra skirtas suaugusiųjų ir 12 metų bei vyresnių paauglių
infekcinių ligų, sukeltų
klaritromicinui jautrių bakterijų gydymui, tokių kaip:

RYKLĖS ir SINUSŲ užkrečiamosios ligos;

KRŪTINĖS ląstos užkrečiamosios ligos, tokios kaip bronchitas ir
plaučių uždegimas;

ODOS ir MINKŠTŲJŲ AUDINIŲ užkrečiamosios ligos;

bakterijų_ Helicobacter pylori_ sukeltos SKRANDŽIO OPOS.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LEKOKLAR
LEKOKLAR VARTOTI DRAUDŽIAMA:

jeigu yra ALERGIJA klaritromicinui, kitiems makrolidų grupės
antibiotikams arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

jeigu Jums ar kam nors iš Jūsų kraujo giminaičių yra buvę tam
tikrų ŠIRDIES RITMO SUTRIKIMŲ
(skilvelių aritmija, įskaitant _Torsades de pointes_) ar
elektrokardiogramos (EKG, elektrinės
širdies veiklos užrašo) pokyčių, vadinamų „ilgo QT
sindromas“;

jeigu Jums TUO PAČI
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lekoklar 500 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg klaritromicino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,13 mmol (3,06 mg)
natrio
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (Tabletė).
Šviesiai geltonos, plėvele dengtos ovalios formos tabletės (18,8 mm
x 8,8 mm).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klaritromicinas yra skirtas suaugusių pacientų ir 12 metų bei
vyresnių paauglių infekcinių ligų,
sukeltų klaritromicinui jautrių bakterijų (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius)
gydymui. Juo gydoma, jei yra:

bakterinis faringitas;

ūminis bakterinis sinusitas;

bakterijų sukeltas lėtinio bronchito paūmėjimas;

lengva ar vidutinio sunkumo bendruomenėje įgyta pneumonija;

lengvos ar vidutinio sunkumo odos ir minkštųjų audinių infekcinės
ligos, pvz., folikulitas,
celiulitas ar rožė.
Lekoklar 500 mg plėvele dengtos tabletės gali būti vartojamos
_Helicobacter pylori _išnaikinimui
pacientams, kuriems yra su _Helicobacter pylori _susijusių opų,_
_tinkamu šių tablečių, kitų
antibakterinių preparatų ir vaistinio preparato nuo peptinės opos
deriniu (žr. 4.2 skyrių).
Reikia atsižvelgti į oficialias tinkamo antibakterinių vaistinių
preparatų vartojimo rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Klaritromicino dozavimas priklauso nuo ligonio sveikatos būklės. Bet
kuriuo atveju jį turi nustatyti
gydytojas.
_Suaugę pacientai ir 12 metų ar vyresni paaugliai_

Standartinis dozavimas: įprastinė dozė yra 250 mg*. Ją reikia
gerti du kartus per parą.

Gydymas didele doze: sunkios infekcinės ligos atveju įprastinę
dozę galima padidinti iki
500 mg. Ją reikia gerti du kartus per parą.
* _Mažesnės nei 500 mg Lekoklar dozės vartoti neįmanoma. Jei
reikia skirti m
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją