Šalis: Austrija
kalba: vokiečių
Šaltinis: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
LATANOPROST
Upjohn EESV
S01EE01
LATANOPROST
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2012-01-12
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER LATANOPROST VIATRIS 50 MIKROGRAMM/ML AUGENTROPFEN Wirkstoff: Latanoprost LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, den Arzt, der Ihr Kind behandelt oder Ihren Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen oder Ihrem Kind persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Latanoprost Viatris und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Latanoprost Viatris beachten? 3. Wie ist Latanoprost Viatris anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Latanoprost Viatris aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST LATANOPROST VIATRIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Latanoprost Viatris gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten Prostaglandin-Analoga. Es wirkt, indem es den natürlichen Abfluss der inneren Augenflüssigkeit in den Blutstrom erhöht. Latanoprost Viatris wird angewendet zur Behandlung des sogenannten WEITWINKELGLAUKOMS und der OKULÄREN HYPERTENSION bei Erwachsenen. Beide Erkrankungen sind mit einem erhöhten Augeninnendruck verbunden, wodurch letztendlich Ihr Sehvermögen beeinträchtigt wird. Weiterhin wird Latanoprost Viatris zur Behandlung von erhöhtem Augeninnendruck und Glaukom bei Kindern und Säuglingen aller Altersstufen angewendet. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LATANOPROST VIATRIS BEACHTEN? Latanoprost Viatris kann von erwachsenen Männern und Frauen (auch von älteren Perskaitykite visą dokumentą
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Latanoprost Viatris 50 Mikrogramm/ml Augentropfen 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml Augentropfen enthält 50 Mikrogramm Latanoprost. 2,5 ml Augentropfen (Inhalt einer Tropfflasche) enthalten 125 Mikrogramm Latanoprost. Ein Tropfen enthält etwa 1,5 Mikrogramm Latanoprost. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Benzalkoniumchlorid 0,2 mg/ml als Konservierungsmittel Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat (E-339i) 4,60 mg/ml wasserfreies Natriummonohydrogenphosphat (E-339ii) 4,74 mg/ml Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Augentropfen Die Lösung ist eine klare, farblose Flüssigkeit. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Senkung des Augeninnendrucks bei Weitwinkelglaukom und bei erhöhtem Augeninnendruck (okuläre Hypertension) bei Erwachsenen (einschließlich älterer Patienten). Zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei Kindern mit erhöhtem Augeninnendruck und kindlichem Glaukom. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung _Erwachsene (einschließlich älterer Patienten)_ Die empfohlene Dosierung ist ein Tropfen einmal täglich in das erkrankte Auge. Eine optimale Wirkung wird erreicht, wenn Latanoprost Viatris am Abend verabreicht wird. Latanoprost Viatris sollte nur einmal täglich verabreicht werden, da eine häufigere Verabreichung die augendrucksenkende Wirkung vermindert. Falls eine Dosis vergessen wurde, sollte die Behandlung mit der nächsten Dosis normal weitergeführt werden. _Kinder und Jugendliche_ Latanoprost Viatris Augentropfen können bei Kindern genauso dosiert werden wie bei Erwachsenen. Für 2 Frühgeborene (Gestationsalter unter 36 Wochen) liegen keine Daten vor. Für die Altersgruppe unter einem Jahr (vier Patienten) liegen nur sehr begrenzt Daten vor (siehe Abschnitt 5.1). Art der Anwendung Um eine mögliche systemische Resorption zu vermeiden, wird, wie bei allen anderen Augentropfen, empfohlen, den Tränensack 1 M Perskaitykite visą dokumentą