Latanoprost/Timolol Viatris 50 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen

Šalis: Austrija

kalba: vokiečių

Šaltinis: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Veiklioji medžiaga:

LATANOPROST; TIMOLOLMALEAT

Prieinama:

Upjohn EESV

ATC kodas:

S01ED51

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

LATANOPROST; timolol maleate

Recepto tipas:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Produkto santrauka:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Leidimo data:

2012-03-22

Pakuotės lapelis

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LATANOPROST/TIMOLOL VIATRIS 50 MIKROGRAMM/ML + 5 MG/ML AUGENTROPFEN
Wirkstoffe: Latanoprost / Timolol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Latanoprost/Timolol Viatris und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Latanoprost/Timolol Viatris
beachten?
3.
Wie ist Latanoprost/Timolol Viatris anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Latanoprost/Timolol Viatris aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LATANOPROST/TIMOLOL VIATRIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Latanoprost/Timolol Viatris enthält zwei Wirkstoffe: Latanoprost und
Timolol. Latanoprost gehört zur
Arzneimittelgruppe der sogenannten Prostaglandin-Analoga. Timolol
gehört zur Arzneimittelgruppe der
Betablocker. Latanoprost wirkt, indem es den natürlichen Abfluss der
inneren Augenflüssigkeit in den
Blutstrom erhöht. Timolol wirkt, indem es die Produktion von
Augenflüssigkeit verzögert.
Latanoprost/Timolol Viatris wird zur Senkung des Augeninnendruckes
angewendet, wenn Sie unter
”Grünem Star” (Weitwinkelglaukom) oder okulärer Hypertension
leiden. Beide Erkrankungen sind mit
einem erhöhten Augeninnendruck verbunden, wodurch Ihr Sehvermögen
beeinträchtigt werden kann. In
der Regel wird Ihr Arzt Latanoprost/Timo

Prekės savybės

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Latanoprost/Timolol Viatris 50 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Augentropfen enthält 50 Mikrogramm Latanoprost und 6,8 mg
Timololmaleat entsprechend 5 mg
Timolol.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Benzalkoniumchlorid 0,2 mg/ml,
Natriummonohydrogenphosphat (E-339ii),
Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat (E-339i) (Gesamtphosphat 6,39
mg/ml).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Augentropfen
Die Lösung ist eine klare, farblose Flüssigkeit.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Latanoprost/Timolol Viatris ist angezeigt bei Erwachsenen
(einschließlich älterer Patienten) zur Senkung
des Augeninnendrucks (IOD) beim Weitwinkelglaukom und bei okulärer
Hypertension bei Patienten, bei
denen topisch angewendete Beta-Blocker oder Prostaglandin-Analoga
nicht ausreichend wirksam sind.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene (einschließlich älterer Patienten)_
Ein Tropfen einmal täglich in das (die) betroffene(n) Auge(n).
Falls eine Dosis vergessen wurde, sollte die Behandlung wie geplant
mit der nächsten Dosis weitergeführt
werden. Die Dosis von einem Tropfen täglich in das (die)
betroffene(n) Auge(n) sollte nicht überschritten
werden.
_Kinder und Jugendliche_
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Latanoprost/Timolol Viatris bei
Kindern und Jugendlichen wurden
nicht untersucht.
Art der Anwendung
Kontaktlinsen sollten vor der Instillation der Augentropfen entfernt
werden und können nach 15 Minuten
wieder eingesetzt werden (siehe Abschnitt 4.4).
2
Wenn mehrere topische Ophthalmika angewendet werden, sollten diese
jeweils im Abstand von
mindestens 5 Minuten verabreicht werden.
Die systemische Resorption wird reduziert, wenn eine nasolakrimale
Okklusion durchgeführt wird oder
die Augenlider für zwei Minuten geschlossen werden. Dies kann zu
einer Reduktion von systemischen
Nebenwirkungen und zu