Šalis: Vokietija
kalba: vokiečių
Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Lansoprazol
1 A Pharma GmbH (8013083)
A02BC03
lansoprazole
magensaftresistente Hartkapsel
Teil 1 - magensaftresistente Hartkapsel; Lansoprazol (23992) 15 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
2005-12-12
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN LANSOPRAZOL - 1 A PHARMA ® 15 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN Lansoprazol LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN . • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Lansoprazol - 1 A Pharma 15 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Lansoprazol - 1 A Pharma 15 mg beachten? 3. Wie ist Lansoprazol - 1 A Pharma 15 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Lansoprazol - 1 A Pharma 15 mg aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1 WAS IST LANSOPRAZOL - 1 A PHARMA 15 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der arzneilich wirksame Bestandteil von Lansoprazol - 1 A Pharma 15 mg ist Lansoprazol, ein Protonenpumpenhemmer. Protonenpumpenhemmer reduzieren die Menge der Magensäure, die in Ihrem Magen produziert wird. Ihr Arzt kann Ihnen Lansoprazol - 1 A Pharma 15 mg für die folgenden Anwendungsgebiete verschreiben: • Behandlung von Zwölffingerdarm- und Magengeschwüren • Behandlung einer Entzündung Ihrer Speiseröhre (Refluxösophagitis) • Vorbeugung einer Refluxösophagitis • Behandlung von Sodbrennen und saurem Aufstoßen • Behandlung von Infektionen, die durch das Bakterium _Helicobacter pylori _ verursacht werden, in Kombination mit einer Antibiotikatherapie • Behandlung oder Vorbeugung eines Zwölffingerdarm- oder Magengesch Perskaitykite visą dokumentą
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Lansoprazol - 1 A Pharma ® 15 mg magensaftresistente Hartkapseln Lansoprazol - 1 A Pharma ® 30 mg magensaftresistente Hartkapseln 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Lansoprazol - 1 A Pharma 15 mg _ Eine Hartkapsel enthält 15 mg Lansoprazol. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: bis zu 108,7 mg Sucrose _Lansoprazol - 1 A Pharma 30 mg _ Eine Hartkapsel enthält 30 mg Lansoprazol. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: bis zu 217,5 mg Sucrose Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Magensaftresistente Hartkapsel _Lansoprazol - 1 A Pharma 15 mg _ Opake, gelbe Hartgelatinekapseln, die weiße bis fast weiße Pellets mit magensaftresistentem Überzug enthalten. _Lansoprazol - 1 A Pharma 30 mg _ Opake, weiße Hartgelatinekapseln, die weiße bis fast weiße Pellets mit magensaftresistentem Überzug enthalten. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE • Behandlung von Ulcus duodeni und Ulcus ventriculi • Behandlung der Refluxösophagitis • Prophylaxe der Refluxösophagitis • Eradikation von _Helicobacter pylori _ ( _H. pylori_ ) in Kombination mit einer geeigneten antibiotischen Therapie zur Behandlung von _H. pylori _ bedingten Ulzera • Behandlung von NSAR-assoziiertem gutartigen Ulcus ventriculi und Ulcus duodeni bei Patienten, die eine Langzeittherapie mit NSAR benötigen • Prophylaxe von NSAR-assoziiertem Ulcus ventriculi und Ulcus duodeni bei Risikopatienten (siehe Abschnitt 4.2), die eine Langzeittherapie mit NSAR benötigen • Symptomatische gastroösophageale Refluxkrankheit • Zollinger-Ellison-Syndrom 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG Behandlung des Ulcus duodeni Die empfohlene Dosis beträgt 1-mal täglich 30 mg über 2 Wochen. Bei Patienten, die innerhalb dieses Zeitraums nicht vollständig geheilt sind, wird die Behandlung mit der gleichen Dosis für weitere 2 Wochen fortgesetzt. Behandlung des Ulcus ventriculi Die empfohlene Dosis beträgt 1-mal täglich Perskaitykite visą dokumentą